👉 回到 本系列總論。
🩺 Tricuspid Regurgitation — 從「被忽略」到 Heart Team 必修課
為什麼這幾年 TR 才被重視?
Severe TR 過去長期被忽略:(1) 外科 isolated 三尖瓣手術死亡率高(歷史上 8–10%);(2) 缺乏有效的藥物 / 介入工具;(3) 多被當作 LV 病變的「下游現象」處理。但近 5 年三件事改變了局面:T-TEER(TriClip / Pascal) 與 TTVR(Evoque、Lux-Valve) 進入臨床;TRILUMINATE 等 RCT 證實 T-TEER 改善 QoL;arrhythmia / pacemaker-induced isolated TR 被認識為獨立 entity 而非附屬。2025 版第一次給 TR 完整且有實質可動工具的演算法。
- 大多數 TR 是「續發性/功能性」:三尖瓣本身正常,是右心室或右心房/瓣環被拖累——常見於左心疾病(左心衰竭、二尖瓣病)造成肺高壓 → 右心室擴大,或長期心房顫動使右房與瓣環擴大(atrial functional TR)。瓣環一撐大,三片瓣葉就關不緊 → 逆流。
- 「被遺忘」的代價——惡性循環:TR 過去常被當成「左心病的附帶現象」而忽略,但嚴重 TR 會獨立惡化預後:逆流 → 右房壓升、體靜脈鬱血(肝鬱血、腹水、水腫、腎鬱血)→ 右心更擴大 → TR 更嚴重。而且 TR begets TR(瓣環越撐越大),等到右心嚴重衰竭、肝腎都壞了才處理,手術死亡率極高、效果差。
- 所以要「早辨識、早評估」:關鍵是趁右心功能還好、肝腎還沒不可逆時由 Heart Team 評估。過去只能開刀(單獨三尖瓣手術風險高、常太晚),現在導管 TEER(TriClip)等讓高風險病人多了選項——但時機仍是「別等到末期」。處理續發性 TR 也別忘了同時治根本(左心病、AF、肺高壓)。
📐 TR 嚴重度判讀:Figure 15
來源:2025 ESC/EACTS VHD Guidelines (doi:10.1093/eurheartj/ehaf194) — 個人教學使用,原始版權屬 ESC/EACTS。
核心參數
- VCW ≥7 mm(單一 plane)或 ≥6 mm(biplane)= severe;>14 mm = massive / torrential
- EROA ≥40 mm² = severe;>60 = massive;>80 = torrential(新版細分)
- Regurgitant volume ≥45 mL = severe
- 3D VCA ≥75 mm² = severe(jet eccentric 時用)
- RV size / function(TAPSE、RV S′、RV FAC、3D RVEF、free-wall longitudinal strain)
- IVC + hepatic vein systolic flow reversal(特異性高)
- RAP / sPAP / right heart cath — invasive 評估(PA pressure、PVR、cardiac output、TPG)
🧭 圖表逐步解析:Figure 15(TR 影像 + 侵入性評估)
這張圖在回答什麼問題:從 TTE 上看到 TR jet 開始,逐步建立 severity、病因(primary vs secondary、atrial vs ventricular vs lead-induced)、RV 功能、PA pressure / PVR 全圖。
逐步走完:
- Primary:瓣葉病灶(IE、carcinoid、Ebstein、trauma、congenital)
- Secondary:annulus dilation + leaflet tethering,又分:
- Atrial functional TR:chronic AF + RA / annulus dilation,RV 大小近正常
- Ventricular functional TR:左心或肺病造成 PH → RV 擴張 + tethering
- CIED-related (pacemaker / ICD lead-induced):本版列為獨立 entity
容易踩雷的地方:
- 把 secondary TR 視為「左心病的小尾巴」:severe TR 是獨立死亡風險因子,即使 LV 已優化,仍應主動評估介入。
- 沒做 PVR / PA 壓力評估就送 T-TEER:嚴重 pre-capillary PH(PVR >3 WU)的病人介入後 RV failure 風險高,可能更糟。
- 把 CIED-induced TR 漏掉:pacemaker / ICD lead 卡住三尖瓣是常見且可介入的病因 — 要明確分流,治療方式不同(lead extraction、leadless pacing、CRT 改變策略)。
- EROA 40 mm² 已被低估嚴重度:新版用 massive / torrential 細分,>60 與 >80 mm² 預後更差,但常被當成「就是 severe」一概處理。
- RV 功能用 TAPSE 單看:TAPSE 受 RV / chest geometry 影響;3D RVEF、free-wall strain 更精準,特別是 chronic severe TR 病人。
🧭 TR 評估步驟流程:Figure 16
來源:2025 ESC/EACTS VHD Guidelines — 個人教學使用,原始版權屬 ESC/EACTS。
🧭 圖表逐步解析:Figure 16
這張圖在回答什麼問題:從一個被發現有 TR 的病人開始,怎麼一步步走到「決定要不要介入、選哪種介入工具」。
逐步走完:
🩺 TR 介入處置:Figure 17 主流程
來源:2025 ESC/EACTS VHD Guidelines — 個人教學使用,原始版權屬 ESC/EACTS。
🧭 圖表逐步解析:Figure 17(TR 處置主流程)
這張圖在回答什麼問題:嚴重 TR 的病人在 surgery、T-TEER、TTVR、medical 之間怎麼選。
逐步走完:
- T-TEER(TriClip / Pascal) — IIa B(TRILUMINATE 後)
- TTVR(Evoque、Lux-Valve 等) — IIb(TRISCEND II 與其他 trial 累積中)
- 外科 isolated TV surgery — 在 expert centre + 解剖適合者 IIa;獨立中心要謹慎(歷史上死亡率高)
容易踩雷的地方:
- 合併左心手術沒同期處理 TR:annulus >40 mm 即使 TR 還只是 moderate,未來會 progressive 惡化 — 同期處理。
- 等到 RV failure 才介入:RV 失功能後介入死亡率與併發症大幅上升;要在 RV 功能仍 preserve 時介入。
- 把 T-TEER 當無限制工具:嚴重 leaflet tethering、coaptation gap >10 mm、嚴重 pre-capillary PH 都是 T-TEER 失敗預測因子。
- 沒做 RHC 就送 TTVR:PVR / TPG 是 TTVR 預後關鍵因子 — 不能省略。
- 把 CIED-induced TR 當 secondary functional 處理:lead 才是主因,要 lead-targeted 處置。
🩺 Multivalvular Disease — 本版小幅升級
本版正式列出 moderate AS + moderate AR symptomatic 病人 應介入(I B,新增)— 過去常因「每個瓣膜都還沒到 severe」而被觀察。Mixed AS + AR 的血流動力 burden 等同 severe,必須以整體血流影響判斷而非單瓣膜 severity。複雜多瓣膜病灶必須在 Heart Valve Centre 由 Heart Team 評估。
💊 Antithrombotic therapy after Mechanical Heart Valve — Figure 18 與 Figure 20
來源:2025 ESC/EACTS VHD Guidelines — 個人教學使用,原始版權屬 ESC/EACTS。
🧭 圖表逐步解析:Figure 18(MHV 抗凝)
逐步走完:
- 新一代主動脈位 bileaflet MHV + 無風險因子:INR 2.5(range 2.0–3.0)
- 新一代主動脈位 + 1 個風險因子(AF、LV dysfunction、prior thromboembolism、hypercoagulable state、mitral position):INR 3.0(2.5–3.5)
- Mitral 位 或 多個風險因子:INR 3.5(3.0–4.0)
- Older-generation valve、tricuspid 位、多重高風險:INR 3.5–4.0
容易踩雷的地方:
- 給 MHV 病人 DOAC:RE-ALIGN 已證實 dabigatran 增加 thromboembolism 與 bleeding,後續 PROACT Xa 等也未支持。徹底禁忌。
- 用 mitral 的 INR 目標套到 aortic 病人:aortic 新一代 MHV 目標 2.5 已足夠,過高 INR 增加 bleeding 而無額外 thrombosis 保護。
- 沒推廣 INR self-management:TTR 提升 10–15%、major bleeding 與 thromboembolism 雙降,但臨床上推廣率仍低 — 本版明確升 I A 是推力。
- routine 加 ASA:除非合併 CAD,否則 routine 加 ASA 沒有額外保護 + 增加 bleeding。
💊 Antithrombotic therapy after Bioprosthetic Valve — Figure 19
來源:2025 ESC/EACTS VHD Guidelines — 個人教學使用,原始版權屬 ESC/EACTS。
重點摘要
- Surgical bioprosthesis(aortic 或 mitral):術後 3 個月 oral anticoagulation(warfarin INR 2.5)IIa;或 ASA 75–100 mg IIa。3 個月後若無其他 indication → ASA alone。
- TAVI 術後:無其他 indication → ASA alone(單藥),不再 routine DAPT(POPular TAVI 後)。
- 合併 AF 的 bioprosthesis / TAVI 病人:DOAC 可使用(與 MHV 不同),無需加 antiplatelet(增加 bleeding)。
- 術後 valve thrombosis / leaflet thickening (HALT):oral anticoagulation 3–6 個月,多數可逆。
💊 Mechanical Valve Thrombosis 處置:Figure 20
來源:2025 ESC/EACTS VHD Guidelines — 個人教學使用,原始版權屬 ESC/EACTS。
🧭 圖表逐步解析:Figure 20
逐步走完:
- Obstructive(leaflet 活動度明顯受限、gradient 顯著上升、症狀重) → 急性處置
- Non-obstructive(leaflet 活動度 preserve、gradient 接近 baseline、症狀輕) → 加強 anticoagulation + 密切追蹤
- Critical / unstable / large thrombus burden / left-sided 高 thromboembolism 風險 → emergent surgery(I B)
- 外科風險高 / small thrombus / 病人不適合手術 → fibrinolytic therapy(IIa)— slow infusion regime(如 tPA 25 mg over 6 hr)安全性佳
容易踩雷的地方:
- 大塊左側 obstructive 想用 fibrinolytic:systemic embolism 風險高,特別是 mitral 位 + 大 thrombus,emergent surgery 較安全。
- Non-obstructive 不追蹤:未完全 resolve 的 thrombus 是未來 embolic event 的種子。
- Fibrinolytic 用 high-dose bolus regime:bleeding 風險高;slow infusion regime 較安全且效果相近。
🏥 Non-cardiac Surgery in VHD Patients — Figure 21
來源:2025 ESC/EACTS VHD Guidelines — 個人教學使用,原始版權屬 ESC/EACTS。
🧭 圖表逐步解析:Figure 21
逐步走完:
- Symptomatic severe VHD + elective intermediate/high-risk non-cardiac surgery → 應先處置 VHD(surgery、TAVI、PMC、TEER)再做 non-cardiac surgery。
- Asymp severe VHD + elective surgery → 個案化評估;很多病人可在密切監測下完成 non-cardiac surgery。
- Emergent non-cardiac surgery → 高度血流動力監測 + 必要時 BAV 作 bridge(severe AS 用)。
- 新一代主動脈位 MHV + 無其他 thromboembolism 高風險因子 → 手術全期可考慮不 bridging(IIb,新增)— 暫停 warfarin 5 天、術後 12–24 小時恢復;不打 LMWH。
- Mitral 位 MHV、tricuspid 位 MHV、多重風險、recent thromboembolism、AF + 高 CHA₂DS₂-VASc → 仍依風險 bridging(LMWH 或 UFH)。
- Bioprosthesis + 無 AF → 不需 bridging(已用 ASA)。
- AF 用 DOAC + bioprosthesis → DOAC 依手術 bleeding 風險暫停 1–2 天(PAUSE study protocol)。
容易踩雷的地方:
- 所有 MHV 一律 bridging:PERIOP-2 與 cohort 研究顯示主動脈位 bridging 增加 bleeding 而無減少 thromboembolism,本版正式鬆動。
- Severe AS 病人在沒有 BAV / 介入安排下做大手術:手術全期低血壓導致 cardiac arrest 風險高;不可低估。
- DOAC 在 bioprosthesis + AF 病人術前停藥時間沒個案化:依手術 bleeding 風險與 CrCl 計算,不是一律 48 小時。
🤰 Pregnancy in VHD — Figure 22 與 Pregnancy Heart Team
來源:2025 ESC/EACTS VHD Guidelines — 個人教學使用,原始版權屬 ESC/EACTS。
核心訊息
- Pregnancy Heart Team:cardiologist、obstetrician、anaesthetist、neonatologist、cardiac surgeon — 在懷孕前 + 懷孕中 + 產後三階段共管。
- WHO maternal cardiovascular risk classification(mWHO I–IV):mWHO III 仍需高風險中心 + 多領域照護;mWHO IV(嚴重 PH、severe symptomatic VHD、Eisenmenger、Marfan + ascending aorta >45 mm 等)→ 不建議懷孕;若已懷孕應與病人討論終止選項。
- Severe MS:懷孕前 PMC;懷孕中若難治性 HF → 第 4–8 個月之間 PMC(避開 organogenesis 與 term)。
- MHV 抗凝:第一孕期低劑量 warfarin(≤5 mg/day)可考慮續用;高劑量則需考慮 LMWH(要嚴密 anti-Xa 監測)。第二、第三孕期可續用 warfarin 到 36 週後改 UFH 至生產。沒有 perfect option — 必須在 Pregnancy Heart Team + 病人 shared decision。
- 分娩:vaginal delivery 為主、cesarean 保留給特定 obstetric / 嚴重 cardiac 適應症。Epidural 漸進使用以避免 hypotension。
📋 關鍵 Recommendations 表(精選 16 條)
| Recommendation(白話摘要) | COR | LOE | vs 2021 | 臨床白話解讀 |
|---|---|---|---|---|
| Severe TR 必須由 Heart Team 多領域評估 | I | C | 強化 | 不再「保守觀察」 |
| 合併左心瓣膜手術 + severe TR 或 annulus 顯著擴大 → 同期 tricuspid annuloplasty | I | B | 不變 | 同台一起做 |
| Isolated severe symptomatic secondary TR + 解剖合適 + RV 尚可:T-TEER | IIa | B | 新增 | TRILUMINATE 後 |
| Isolated severe symptomatic secondary TR + 解剖適合:TTVR 可考慮 | IIb | B | 新增 | TRISCEND II 累積中 |
| Moderate AS + moderate AR symptomatic:介入推薦 | I | B | 新增 | 多瓣膜整體 burden |
| MHV:INR self-management(受訓+設備+認知 OK 者) | I | A | 升級 | 從「可考慮」升 I A |
| MHV + DOAC:不建議 | III | A | 證據強化 | RE-ALIGN 後 |
| MHV + DAPT 取代 warfarin:不建議 | III | A | 不變 | 無有效替代 |
| 新一代主動脈位 MHV + 無高風險因子 + non-cardiac surgery:可考慮不 bridging | IIb | B | 新增 | PERIOP-2 後鬆動 |
| Bioprosthesis (SAVR/TAVI) + AF:DOAC 可使用 | I | A | 不變 | 與 MHV 不同 |
| TAVI 術後 routine:ASA alone(無其他 indication) | I | A | 不變 | POPular TAVI 後 |
| Obstructive 左側 MHV thrombosis + 病情不穩 / 大 thrombus:emergent surgery | I | B | 不變 | 不要拖 |
| Obstructive 左側 MHV thrombosis + 高手術風險 / 小 thrombus:fibrinolytic (slow infusion) | IIa | B | 不變 | safer regime |
| Symptomatic severe VHD + elective intermediate/high-risk non-cardiac surgery:先處置 VHD | I | C | 不變 | 先穩定再開刀 |
| VHD + 懷孕:Pregnancy Heart Team 共管 | I | C | 強化 | 多領域照護 |
| mWHO IV 風險 VHD:不建議懷孕 | III | C | 不變 | 嚴重 PH、severe symptomatic、Eisenmenger 等 |
完整 Recommendation Tables 25–34 請參閱原文 §11–§16。
🔍 Follow-up:人工瓣膜病人的長期追蹤
- 術後 baseline TTE:1–3 個月內,作為日後比對基準。
- 常規 TTE:之後每年(出現症狀變化、新雜音、HF 表現即提前)。
- Bioprosthesis 5 年後:每年警覺 SVD(structural valve deterioration) — gradient 進展、新 regurgitation。
- MHV INR:每月(穩定者)或每 1–2 週(不穩定者);推廣 self-management。
- Endocarditis prophylaxis:所有人工瓣膜病人在高風險牙科 / 手術前需 prophylactic antibiotics。
🧪 還沒解決的問題
- Isolated TR 介入的長期硬性 endpoint(mortality):TRILUMINATE 主要改善 QoL,mortality 數據仍累積中。
- TTVR 長期 durability、leak、conduction issues。
- MHV 是否可進一步簡化抗凝(如 lower INR target)— 仍待 trial。
- Lifetime management strategy for young TAVI patients:第一次 TAVI 的 sizing / commissural alignment 對未來 ViV 的影響。
- Pregnancy 抗凝最佳組合:warfarin vs LMWH vs UFH — 仍個案化、無 perfect option。
🧪 三尖瓣導管治療的開路試驗:TRILUMINATE
🧪 TRILUMINATE Pivotal(2023, NEJM)— 三尖瓣 TEER(TriClip)vs 藥物
設計:嚴重症狀性 TR、手術風險高者,隨機 三尖瓣緣對緣修補(T-TEER, TriClip) 對指引導向藥物治療;主要終點為「死亡/三尖瓣手術+HF 住院+生活品質」的階層式複合(win ratio)。
結果:主要終點 win ratio 1.48(P=0.02),幾乎完全由生活品質(KCCQ)大幅改善驅動;TR 嚴重度顯著下降、手術安全。但死亡與 HF 住院在 1 年內未顯著降低。
臨床意義:對嚴選的嚴重症狀性 TR,T-TEER 安全、能有效減少逆流並大幅改善症狀/生活品質,是過去「只能開刀或放棄」族群的新選項。誠實的限制:目前證據主要是症狀獲益,硬終點(死亡/住院)尚未證實——所以定位是「改善生活品質」,且仍強調早辨識、嚴選病人與同時治根本。
✅ 重點回顧(本篇一頁帶走)
- Severe TR:Heart Team 多領域評估升 I C;T-TEER 在 isolated symptomatic secondary TR + 合適解剖 IIa B(TRILUMINATE);TTVR IIb 累積中。
- 合併左心手術 + severe TR / annulus 大:同期 annuloplasty。
- CIED-induced TR:lead 處置為主軸(extraction、leadless、CRT 重新規劃)。
- Multivalvular:moderate AS + moderate AR symptomatic → 介入升 I B。
- MHV 抗凝:INR self-management 升 I A;DOAC / DAPT 均 III A。
- 新一代主動脈位 MHV + 無高風險 + non-cardiac surgery:可考慮不 bridging(IIb 新增)。
- Bioprosthesis + AF:DOAC 可用;TAVI 術後 routine 用 ASA alone。
- MHV thrombosis:obstructive 不穩 / 大 thrombus → emergent surgery;高手術風險 / 小 thrombus → fibrinolytic slow infusion。
- Symptomatic severe VHD + elective non-cardiac surgery:先處置 VHD。
- Pregnancy:mWHO 分級;Pregnancy Heart Team;severe MS 孕前處置;MHV 抗凝個案化(warfarin / LMWH 折衷);mWHO IV 不建議懷孕。
📖 References(本篇核心引用)
- 2025 ESC/EACTS VHD Guidelines §11–§16. doi:10.1093/eurheartj/ehaf194
- Sorajja P, et al. TRILUMINATE (T-TEER for severe TR). N Engl J Med 2023;388:1833-1842.
- Hahn RT, et al. TRISCEND II (TTVR Evoque). N Engl J Med 2024.
- Eikelboom JW, et al. RE-ALIGN (dabigatran in MHV). N Engl J Med 2013;369:1206-1214.
- Brennan JM, et al. PERIOP-2 / cohort studies on MHV bridging.
- Brouwer J, et al. POPular TAVI (antithrombotic after TAVI). N Engl J Med 2020.
- Douketis JD, et al. PAUSE (DOAC perioperative management). JAMA Intern Med 2019.
- 2018 ESC Guidelines for management of CV disease during pregnancy.
本文以教學為目的整理 2025 ESC/EACTS VHD Guidelines 第 11–16 章內容,所有原文 Figure 之版權屬 ESC/EACTS;商業使用請洽 ESC 取得授權。
