- 10 分鐘是底線:任何疑似 ACS 的病人,從首次醫療接觸(first medical contact, FMC)到取得並判讀 12-lead ECG ≤10 分鐘(I)。ECG 是整條決策樹的第一個分岔——有沒有 ST 上升,決定走 STEMI(立即再灌流)還是 NSTE-ACS(風險分層)。
- troponin 要連續看:盡早抽 cTn、優先用 hs-cTn;若第一套不具診斷性,hs-cTn 隔 1–2 小時、conventional cTn 隔 3–6 小時再驗。單一個正常值不能排除 ACS。
- 到院前就開始救:EMS 取得 prehospital ECG、懷疑 STEMI 即啟動導管室、優先直送 PCI-capable 醫院,可行時 bypass 急診直上 cath lab——目標是縮短 total ischemic time。
- 風險分層用客觀工具:GRACE 2.0、TIMI 等分數預測死亡/MI 優於主觀判斷,並協助決定 NSTE-ACS 的 invasive 時機;但分數是風險工具不是診斷工具。同時要在 FMC 就主動辨識 cardiogenic shock(佔 ACS 7–10%、死亡率高)。
🔬 深度解析
高敏感心肌旋轉蛋白(hs-cTn)的威力不在「絕對值」,而在變化速度(delta)。心肌一旦壞死,cTn 從心肌細胞釋出有固定的釋放動力學:急性 MI 的 cTn 會在數小時內快速且大幅上升,這就是 0/1-小時或 0/2-小時演算法能在 1–2 小時內就 rule-in/rule-out 的原理——比較兩個時間點的絕對變化量,急性壞死(快速上升)和慢性升高(穩定不動)就能分開。
- Rule-out:初值極低+1 小時 delta 很小 → 急性 MI 可能性極低,可早期安排出院(需搭配 ECG 與臨床判斷)。
- Rule-in:初值明顯偏高或 delta 大 → 高度懷疑 MI。
- 判讀陷阱(最關鍵):「troponin 高」≠ MI。慢性穩定升高(CKD、慢性 HF、結構性心臟病)delta 小;而 Type 2 MI(供需失衡:敗血症、快速心律、嚴重貧血、低血壓)也會讓 cTn 動態上升,但治療是矯正誘因、不是 DAPT+導管。所以永遠要問「有沒有急性斑塊血栓的證據」,把 delta 放回臨床脈絡。
1. 到院前(Prehospital):時間就是心肌
ACS 處置的成敗,常常在病人踏進醫院前就決定了。本指引把 EMS(emergency medical services,緊急救護)拉進決策核心:
- Prehospital 12-lead ECG:EMS 在 FMC 後 10 分鐘內取得 ECG 並判讀,懷疑 STEMI 時提前啟動院內導管室,可大幅縮短 door-to-balloon / FMC-to-device 時間。
- 分流到對的醫院:懷疑 STEMI 或 cardiogenic shock 者,直接送 PCI-capable 醫院;若現場已在非 PCI 醫院,則啟動「轉院再灌流」流程(見下方 Figure 6)。
- 可行時 bypass 急診:prehospital 已確診 STEMI、現場條件允許時,繞過 ED 直接送 cath lab,省下 ED 停留時間。
來源:2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI ACS Guideline (Circulation 2025;151:e771–e862, doi:10.1161/CIR.0000000000001309) — 個人教學使用,原始版權屬 ACC/AHA。
🧭 圖表逐步解析:Figure 6(ACS 照護系統 pathway)
這張圖在回答什麼問題:一個有缺血症狀的病人,從進入醫療系統的那一刻起,每一個節點該往哪走、時間目標是多少,才能最快完成再灌流。
容易踩雷的地方:
- 把「120 分鐘」誤記成 door-to-balloon:120 分鐘是「FMC 到 PCI」的總時限,用來決定「轉院 PCI vs 就地溶栓」;90 分鐘才是抵達 PCI 醫院後的 device 目標。兩者意義不同。
- 非 PCI 醫院死守溶栓:若評估 120 分鐘內可轉院完成 PCI,PCI 仍優於溶栓;別因為「現場有溶栓劑」就放棄轉院。
- 忽略 door-in-door-out:轉院延誤多半卡在第一家醫院「進出」太久(≤30 分鐘是目標)——這是最常被忽略、卻最能改善的環節。
- 溶栓後完全不安排 angiography:即使溶栓成功,仍應安排早期(通常 2–24 小時)冠狀動脈攝影;溶栓失敗者需 rescue PCI。
2. 到院初步評估:ECG + troponin 是兩支骨幹
病人一進來(不論自行或 EMS 送達),流程是固定的三件事:病史與理學檢查 → ECG(≤10 分鐘)→ cardiac troponin。本指引的初始評估建議:
- 疑似 ACS:FMC/到院 10 分鐘內取得並判讀 12-lead ECG(I)。
- 初始 ECG 不具診斷性但臨床高度懷疑、症狀持續或惡化 → 連續 ECG偵測動態變化(I, B-NR)。
- 盡早測 cTn,優先 hs-cTn(I, B-NR)。
- 初值不具診斷性 → 重測間隔:hs-cTn 1–2 小時、conventional cTn 3–6 小時(I, B-NR)。
來源:2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI ACS Guideline (Circulation 2025;151:e771–e862, doi:10.1161/CIR.0000000000001309) — 個人教學使用,原始版權屬 ACC/AHA。
🧭 圖表逐步解析:Figure 3(疑似 ACS 初始評估)
這張圖在回答什麼問題:一個「疑似 ACS」的胸痛病人,要用哪些檢查、按什麼順序,把他歸到 STEMI / 高風險 NSTE-ACS / 中低風險 哪一格。
容易踩雷的地方:
- 等 troponin 才處理 STEMI:STEMI 一旦在 ECG 確立,立刻走再灌流,等 troponin 是浪費黃金時間。
- 用一個正常 troponin 排除 ACS:初值正常但症狀高度懷疑時,必須連續測;早期(time zero)抽的 hs-cTn 可能還沒上升。
- 把風險分數當診斷工具:GRACE/TIMI 是已假設「是 ACS」之後的風險分層,不是用來「診斷有沒有 ACS」。
- 忽略 posterior / 特殊導程:孤立性 V1–V3 ST 下降要做 V7–V9 找後壁/迴旋支阻塞(見下表)。
3. ECG 怎麼判讀 — 重畫版(Table 3)
| 類別 | NSTE-ACS | STEMI |
|---|---|---|
| 缺血的 ECG 證據 | 新出現、通常動態的水平或下斜型 ST 下降 ≥0.5 mm(≥2 個相鄰導程);且/或 T 波倒置 >1 mm(≥2 個相鄰導程、有顯著 R 波或 R/S>1);或短暫的 ST 上升。 | 新出現的 ST 上升 ≥1 mm(J 點測量,≥2 個解剖相鄰導程);V2–V3 例外:男性 ≥40 歲 ≥2 mm、男性 <40 歲 ≥2.5 mm、女性不分年齡 ≥1.5 mm。 |
| 其他要注意的變化 | 許多 NSTE-ACS 是非特異性 ST/T 變化或甚至正常 ECG——ECG 正常不能排除 ACS。 | 懷疑左迴旋支阻塞(尤其孤立性 V1–V3 ST 下降 ≥0.5 mm)→ 加做 後壁導程 V7–V9。 |
STEMI mimics:acute pericarditis、LVH、LBBB、Brugada、RV pacing、Takotsubo、early repolarization 都可能造成 ST 變化而混淆判讀。新出現的 LBBB 不應一律當成 STEMI 等價物,要結合臨床。
4. 風險分層工具 — 重畫版(Table 5)
本指引把 GRACE 與 TIMI 列為已驗證、可協助治療決策(尤其 NSTE-ACS invasive 時機)的工具。GRACE 對「死亡/MI」的預測優於醫師主觀判斷。但要記得:常規使用分數是否真能降低事件,證據仍不足——它幫你「分層」,不保證「改善預後」。
| 工具 | 適用 | 主要變數 | 預測 |
|---|---|---|---|
| GRACE Risk Score (2.0) | STEMI 與 NSTE-ACS | 年齡、Killip class、SBP、心率、ST 偏移、入院時 cardiac arrest、serum creatinine、cardiac biomarker 升高 | 院內/中長期全因死亡(及死亡/MI) |
| TIMI Risk Score(NSTE-ACS) | NSTE-ACS | 年齡 ≥65、≥3 個 CAD 危險因子、已知狹窄 ≥50%、ST 偏移 ≥0.5 mm、24h 內 ≥2 次心絞痛、7 天內用過 aspirin、biomarker 升高(共 7 項) | 14 天死亡/MI/急需再灌流 |
| TIMI Risk Score(STEMI) | STEMI | 年齡(65–74/≥75)、Killip II–IV、SBP <100、HR >100、前壁 STE 或 LBBB、DM/HTN/angina、體重 <67 kg、time-to-treatment >4h | 30 天死亡 |
除了分數,HF 證據(理學、胸部 X 光、肺部超音波的 pulmonary congestion)本身就是重要風險標記,也是 Killip class 的核心;natriuretic peptides(BNP/NT-proBNP)與較高的 cTn 也提供額外預後資訊。
5. 一定要早期辨識的:Cardiogenic Shock
AMI 相關的 cardiogenic shock 佔 ACS 族群的 7–10%、死亡率極高。本指引強調 EMS / ED 在 FMC 就要主動辨識 shock,因為這會改變分流:早期快速再灌流能提升存活,且應優先送 PCI-capable、最好具備 MCS(mechanical circulatory support,機械循環支持)等進階治療的醫院(詳見第 IV 篇 Section 8)。臨床上可用 shock 嚴重度量表(如 SCAI SHOCK stage)輔助分級與溝通。
6. 復甦後的心臟驟停(Cardiac Arrest)
對於復甦成功的 cardiac arrest 病人:
- 若 ECG 顯示 STEMI → 立即冠狀動脈攝影 + PCI(與一般 STEMI 一致)。
- 院外心臟驟停(OHCA)復甦後、無 ST 上升且血行動力學/電氣穩定者 → 不建議「常規立即」冠狀動脈攝影;可在穩定化、神經評估後再決定(依 COACT、TOMAHAWK、EMERGE 等試驗,立即 angiography 並未改善存活)。
- 整體仍須整合目標體溫管理、神經預後評估與重症照護,避免單看冠狀動脈。
📋 關鍵 Recommendations(精選)
| 建議 | COR / LOE | 白話解讀 |
|---|---|---|
| FMC/到院 ≤10 分鐘取得並判讀 12-lead ECG | I B-NR | ECG 是分岔點,越快越好;非診斷性就連續做 |
| 盡早測 cTn、優先 hs-cTn;非診斷性者 hs-cTn 1–2h、conventional 3–6h 重測 | I B-NR | 靠「動態變化」而非單一值來確認/排除 MI |
| EMS 取得 prehospital ECG、懷疑 STEMI 提前啟動導管室、直送 PCI-capable 醫院 | I | 把流程提前到救護車上,縮短 total ischemic time |
| 用已驗證風險分數(GRACE/TIMI)協助 NSTE-ACS 風險分層與 invasive 決策 | IIa | 分層工具,不是診斷工具 |
| 復甦後 STEMI → 立即 angiography;OHCA 復甦後無 STEMI 且穩定 → 不常規立即 angiography | I / III(no benefit) | 有 ST 上升才衝導管室;無 ST 上升先穩定再評估 |
- ECG ≤10 分鐘是鐵律;ECG 有無 ST 上升 = 走 STEMI(立即再灌流)或 NSTE-ACS(風險分層)的第一分岔。
- troponin 連續測(hs-cTn 0/1–2h),靠動態變化判讀;正常 ECG / 單一正常 troponin 都不能排除 ACS。
- 到院前流程(prehospital ECG、提前啟動導管室、分流到 PCI-capable)是縮短缺血時間的關鍵;120 分鐘決定「轉院 PCI vs 就地溶栓」。
- GRACE 2.0 / TIMI 做風險分層;FMC 就要辨識 cardiogenic shock。
📖 References(關鍵來源)
- Rao SV, et al. 2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI ACS Guideline. Circulation. 2025;151(13):e771–e862. https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000001309
- Gulati M, et al. 2021 AHA/ACC Chest Pain Guideline. Circulation. 2021;144:e368–e454.
- Desch S, et al. (TOMAHAWK) Angiography after Out-of-Hospital Cardiac Arrest without ST-Elevation. N Engl J Med. 2021;385:2544–2553.
- Lemkes JS, et al. (COACT) Coronary Angiography after Cardiac Arrest without ST-Segment Elevation. N Engl J Med. 2019;380:1397–1407.
本文以教學為目的整理 2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI Acute Coronary Syndromes Guideline,所有原文 Figure 之版權屬 ACC/AHA;商業使用請洽 ACC/AHA 取得授權。
