- AHA / Circulation 全文:https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001309
- DOI:https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000001309
- PubMed:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40014670/(PMID: 40014670)
- 引用:Rao SV, O’Donoghue ML, Ruel M, et al. 2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI Guideline for the Management of Patients With Acute Coronary Syndromes. Circulation. 2025;151(13):e771–e862.
- 取代的舊指引:2013 ACCF/AHA STEMI Guideline、2014 AHA/ACC NSTE-ACS Guideline、2015 PPCI Focused Update、2016 DAPT Duration Focused Update(DAPT 時長部分由本指引與 2021 Revascularization Guideline 共同接手)。
- 這是美國睽違十餘年的整合型 ACS 指引:把過去分家的 STEMI(2013)與 NSTE-ACS(2014)兩份指引合併成單一份、涵蓋整個 ACS 連續譜(STEMI → NSTEMI → unstable angina)的文件,並收回 2016 DAPT 時長更新。核心精神是「同一條病人旅程」:從到院前 → 急診評估 → 標準藥物 → 血管重建 → 併發症 → 出院長期照護,一氣呵成。
- 抗血小板邏輯走向個人化:DAPT 仍以 12 個月為預設(非高出血風險者),但正式納入多種降出血策略——PPI、ticagrelor 單藥治療(PCI 後 ≥1 個月)、含口服抗凝者 1–4 週停 aspirin。PCI 病人 ticagrelor / prasugrel 一致優於 clopidogrel。
- 三個「硬指標」升級:完整血管重建(complete revascularization)在 STEMI 與 NSTE-ACS 都被建議;radial 路徑優於 femoral、複雜病變常規用 intracoronary imaging 導引;AMI 合併 cardiogenic shock 的 microaxial flow pump(Impella)首次被寫進指引(DanGer Shock 試驗)。
- 降血脂更積極:所有 ACS high-intensity statin,並可一開始就合併 ezetimibe;最大耐受 statin 後 LDL-C ≥70 加非 statin、55–<70 可再強化。出院後 4–8 週回驗 lipid panel。
🌟 三大 Highlight
過去美國把 ACS 拆成兩本:STEMI(2013 O’Gara 等)與 NSTE-ACS(2014 Amsterdam 等)。但臨床上病人不會「先自我分類」——同一個胸痛病人,可能是 STEMI、NSTEMI 或 unstable angina,差別只在 ECG 有無 ST 上升與 troponin 有無上升。2025 版承認這個現實,把整個 ACS 視為同一病生理(Type 1 MI:粥狀斑塊破裂 + 血栓)下的連續光譜,用同一套流程處理。對學習者最大的好處是:你只要記一條決策主幹(評估 → 分流 → 治療 → 預防),STEMI 與 NSTE-ACS 只是主幹上的兩個分岔,而不是兩套不相干的知識。
舊版的預設是 aspirin + P2Y12 固定打滿 12 個月。2025 版維持 12 個月為預設骨幹,但承認出血與缺血必須個別權衡,因此明文寫出三條「鬆綁」路徑:(1) 容忍 ticagrelor DAPT 者,PCI 後 ≥1 個月可轉 ticagrelor 單藥(停 aspirin、保留 P2Y12,降出血而不增缺血——TWILIGHT、TICO);(2) 需長期口服抗凝(如 AF)者,PCI 後 1–4 週停 aspirin、走 OAC(oral anticoagulant,口服抗凝劑)+ 單一 P2Y12(preferably clopidogrel,AUGUSTUS);(3) 有腸胃道出血風險者一律加 PPI。這代表 DAPT 思維從「時間長度」轉為「組合與強度的動態調整」。
四個高證據等級的更新一次到位:(1) Complete revascularization——STEMI 與 NSTE-ACS 多血管病變都建議處理非犯罪血管(COMPLETE、MULTISTARS-AMI、FIRE),但 cardiogenic shock 例外(不常規處理非梗塞血管);(2) Radial 優於 femoral(降低出血、血管併發症與死亡——MATRIX、SAFARI-STEMI);(3) 複雜病變 PCI 用 IVUS/OCT 導引(RENOVATE-COMPLEX-PCI、OCTOBER、ILUMIEN IV);(4) microaxial flow pump(Impella CP)在選定的 AMI-cardiogenic shock 病人「reasonable 以降低死亡」(DanGer Shock,NEJM 2024)——但代價是出血、肢體缺血、腎衰竭升高,必須謹慎處理血管路徑與脫機。
📊 重大變更摘要表(vs 2013/2014/2016 舊指引)
下表彙整本次指引相對於前幾份美國 ACS 指引最關鍵的變更,並標明「為什麼改」(背後的關鍵試驗或證據)。Class(COR)色塊對照:I IIa IIb III。
| 主題 | 舊版立場 | 2025 新版 | 為什麼改 |
|---|---|---|---|
| 整體架構 | STEMI 與 NSTE-ACS 各一份指引 | 合併為單一 ACS 連續譜指引(STEMI/NSTEMI/UA 同一流程) | 三型 ACS 共享 Type 1 MI 病生理與處置主幹;troponin 時代讓分流更連續 |
| P2Y12 選擇(PCI) | ticagrelor 優於 clopidogrel(NSTE-ACS IIa);STEMI 三者並列 | ticagrelor 或 prasugrel 一致優於 clopidogrel I | PLATO、TRITON-TIMI 38、ISAR-REACT 5:更強效 P2Y12 降低缺血事件 |
| DAPT 策略 | 固定 aspirin + P2Y12 12 個月 | 預設 12 個月,但加入 ticagrelor 單藥(≥1 月)、含 OAC 者 1–4 週停 aspirin、PPI | TWILIGHT、TICO、AUGUSTUS、MASTER DAPT:縮短/降階可在不增缺血下降出血 |
| 降血脂 | high-intensity statin,加藥較被動 | statin 可一開始就合併 ezetimibe;LDL ≥70 加非 statin、55–<70 可再強化 | IMPROVE-IT、FOURIER、ODYSSEY、upfront combination 證據:越早越低越好 |
| NSTE-ACS 侵入策略 | 依風險決定 invasive 時機 | 中/高風險住院期間 invasive I;低風險 routine 或 selective invasive + 再分層 | 多項試驗與 meta-analysis 釐清誰能從早期 invasive 真正獲益 |
| 完整血管重建 | STEMI 不常規處理非犯罪血管 | STEMI 與 NSTE-ACS 都建議 complete revascularization(shock 除外) | COMPLETE、MULTISTARS-AMI、FIRE:處理非犯罪血管降低再梗塞/死亡 |
| Cardiogenic shock MCS(mechanical circulatory support,機械循環支持) | IABP 已被降級(IABP-SHOCK II) | microaxial flow pump(Impella)在選定 AMI-CS reasonable 降低死亡 IIa | DanGer Shock(NEJM 2024):首個顯示降死亡的 MCS 試驗;但併發症↑ |
| 血管路徑 | radial 未明確優先 | radial 優於 femoral I | MATRIX、SAFARI-STEMI、RIVAL:降低出血、血管併發症與死亡 |
| 冠狀動脈內影像 | 未特別強調 | 複雜病變 PCI 建議 IVUS/OCT 導引 I | RENOVATE-COMPLEX-PCI、OCTOBER、ILUMIEN IV:影像導引改善預後 |
| 輸血門檻 | 無明確建議 | ACS + 貧血(無活動性出血)維持 Hgb 10 g/dL may be reasonable IIb | MINT(NEJM 2023):較自由的輸血策略在 MI + 貧血族群略佔優勢 |
| 代謝與抗發炎次級預防 | 未納入 SGLT2i/GLP-1/colchicine | 合適病人用 SGLT2i / GLP-1 RA;low-dose colchicine 可考慮 IIb | DAPA-MI、心血管結局試驗、COLCOT/LoDoCo2:殘餘代謝與發炎風險 |
| 長期 β-blocker | MI 後常規長期使用 | LVEF 正常者長期常規 β-blocker 效益重新評估、趨向個人化 | REDUCE-AMI(2024):EF 正常的 MI 病人長期 β-blocker 未顯著降死亡/再梗塞 |
🧪 撐起「強效 P2Y12 為預設」的關鍵試驗
本指引把「PCI 病人 ticagrelor 或 prasugrel 一致優於 clopidogrel」升為 I,最關鍵的當代證據是 ISAR-REACT 5(兩個強效藥的頭對頭比較)。
🧪 ISAR-REACT 5(2019, NEJM)— prasugrel vs ticagrelor(皆計畫侵入的 ACS)
設計:4,018 名 ACS(STEMI/NSTEMI/UA)且計畫冠狀動脈攝影者,隨機 prasugrel 對 ticagrelor(開放標籤);主要終點 1 年死亡/MI/中風。
結果:主要終點 ticagrelor 9.3% vs prasugrel 6.9%,HR 1.36(95% CI 1.09–1.70)——出乎意料地偏向 prasugrel;BARC 主要出血兩組相近(5.4% vs 4.8%)。
臨床意義:兩種強效 P2Y12 都優於 clopidogrel(PLATO、TRITON-TIMI 38),本試驗進一步顯示 prasugrel 在「計畫侵入」族群的缺血保護略勝,但指引仍將兩者並列為首選、依個別出血/族群考量選擇。
🧭 全指引核心架構:一條病人旅程
把這份 92 頁的指引壓縮成一句話:「沿著一個 ACS 病人從發病到出院的時間軸,逐站決定該做什麼。」 這也是我接下來分篇的主軸。理解這條主幹,再把每一站的細節掛上去,學起來最不會亂。
📝 ACS 是什麼:定義與分類
急性冠心症(Acute Coronary Syndrome, ACS)指的是一群因冠狀動脈急性血流受損而造成心肌缺血/壞死的臨床症候群。本指引把焦點放在Type 1 心肌梗塞(myocardial infarction, MI)——也就是因粥狀斑塊破裂(plaque rupture)或糜爛(erosion)引發血栓、阻斷冠狀動脈血流的那一類。
ACS 的共同終點是「急性冠狀動脈血栓」,但點燃血栓的方式有兩種,理解它有助於看懂為什麼治療是「抗血小板+抗凝+打通」:
- 斑塊破裂(rupture,約 2/3):富含脂質核心、纖維帽薄的「易損斑塊」纖維帽破裂 → 高度促凝的脂質核心與組織因子暴露於血流 → 強烈血小板聚集+凝血酶生成 → 富含纖維蛋白的紅血栓,常造成完全阻塞(→ STEMI)。好發於發炎活躍的斑塊(呼應 colchicine 等抗發炎策略)。
- 斑塊糜爛(erosion,比例上升中,年輕/女性/吸菸者較多):纖維帽完整、但內皮剝落導致血栓附著 → 多為白血栓(血小板為主)、不完全阻塞(→ 常為 NSTE-ACS)。
來源:2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI ACS Guideline (Circulation 2025;151:e771–e862, doi:10.1161/CIR.0000000000001309) — 個人教學使用,原始版權屬 ACC/AHA。
臨床上依心電圖(ECG)與心肌旋轉蛋白(cardiac troponin, cTn)把 ACS 切成三型,這也是整份指引分流的起點:
- STEMI(ST-segment elevation MI):ECG 出現持續性 ST 段上升(或新的 LBBB / 相當變化),代表冠狀動脈完全阻塞,需要立即再灌流。
- NSTEMI(non–ST-segment elevation MI):沒有 ST 上升,但 troponin 上升 → 有心肌壞死。
- Unstable angina(UA,不穩定型心絞痛):缺血症狀但 troponin 未上升。隨著高敏感 troponin(hs-cTn)普及,被歸為 UA 的比例越來越少。
來源:2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI ACS Guideline (Circulation 2025;151:e771–e862, doi:10.1161/CIR.0000000000001309) — 個人教學使用,原始版權屬 ACC/AHA。
MI 的五型(Universal Definition)— 重畫版
「心肌梗塞」不等於只有斑塊破裂這一種。Universal Definition of MI 依機轉把 MI 分成五型;本指引處理的主要是 Type 1,但臨床上必須會分辨 Type 2(供需失衡),因為兩者治療方向完全不同。
| 型別 | 機轉 | 臨床重點 |
|---|---|---|
| Type 1 (本指引主角) | 急性冠狀動脈粥狀血栓——斑塊破裂或糜爛引發血栓,造成部分/完全阻塞 | 典型 ACS;對應再灌流、抗血小板、抗凝、PCI 等全套處置 |
| Type 2 | 心肌氧氣供需失衡,與急性冠狀動脈血栓無關(如嚴重貧血、敗血症、心搏過速、低血壓、冠狀動脈痙攣) | 治療根本誘因,而非常規 PCI/DAPT;最常被誤當 Type 1 處理 |
| Type 3 | 疑似心肌缺血的心因性猝死,在能取得 biomarker 之前即死亡(或解剖證實 MI) | 常見於到院前死亡;靠 ECG/臨床與解剖判定 |
| Type 4 | 4a:PCI 相關 MI(≤48 h);4b:支架/scaffold 血栓;4c:支架再狹窄 | procedure 或支架相關;影響後續抗血小板與影像決策 |
| Type 5 | CABG 相關 MI(手術併發症,≤48 h) | 術後 biomarker 升高的判讀眉角 |
易混淆提醒:Type 1 vs Type 2 是臨床最常踩的雷。troponin 升高不等於就是 Type 1 ACS——心房顫動快速心室反應、敗血症、肺栓塞、嚴重貧血都會讓 troponin 上升(Type 2)。把 Type 2 病人推去做緊急 PCI、打 DAPT,往往沒有對到病因、又增加出血風險。先問「有沒有急性斑塊血栓的證據」,再決定要不要走 ACS 全套流程。
🔑 如何讀懂指引的建議:COR 與 LOE
AHA/ACC 的每一條建議都標兩個東西,看懂這兩個標籤,整份指引才讀得有層次:
- COR(Class of Recommendation,建議強度)——這件事「該不該做、效益有多確定」:I(應該做,benefit ≫ risk) IIa(做是合理的,benefit > risk) IIb(可以考慮,benefit ≥ risk) III(無益處 / 有害,不要做)。
- LOE(Level of Evidence,證據等級)——這個結論「資料有多硬」:A(多個 RCT/meta-analysis)、B-R(中等品質 RCT)、B-NR(非隨機研究)、C-LD(有限資料)、C-EO(專家意見)。
本系列後續每一篇的 recommendation 表都會用上面的色塊標 COR,並在白話欄解釋「這條在臨床上實際代表什麼」。
- 2025 ACS 指引把 STEMI 與 NSTE-ACS 合併成單一連續譜,用「一條病人旅程」貫穿評估 → 藥物 → 血管重建 → 併發症 → 長期預防。
- 分流起點永遠是 ECG(有無 ST 上升)+ troponin;本指引主軸是 Type 1 MI,但務必會分辨 Type 2(供需失衡,治病因不是打 DAPT)。
- 十大變更主軸:個人化 DAPT、更積極降血脂、完整血管重建、radial + 影像導引、Impella for shock、代謝/抗發炎次級預防、長期 β-blocker 重新評估。
- 讀建議先看 COR(該不該做)與 LOE(證據多硬)兩個標籤。
📖 References(關鍵來源)
- Rao SV, O’Donoghue ML, Ruel M, et al. 2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI Guideline for the Management of Patients With Acute Coronary Syndromes. Circulation. 2025;151(13):e771–e862. https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000001309(PMID: 40014670)
- Thygesen K, Alpert JS, Jaffe AS, et al. Fourth Universal Definition of Myocardial Infarction (2018). Circulation. 2018;138:e618–e651.
- O’Gara PT, et al. 2013 ACCF/AHA Guideline for the Management of ST-Elevation Myocardial Infarction. Circulation. 2013;127:e362–e425.
- Amsterdam EA, et al. 2014 AHA/ACC Guideline for the Management of Patients With Non–ST-Elevation Acute Coronary Syndromes. Circulation. 2014;130:e344–e426.
本文以教學為目的整理 2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI Acute Coronary Syndromes Guideline,所有原文 Figure 之版權屬 ACC/AHA;商業使用請洽 ACC/AHA 取得授權。
