2023 AHA/ACCㄇ Chronic Coronary Disease Guideline (I) — 總論:CCD 取代 SIHD 的新框架與整體照護

指引全名:2023 AHA/ACC/ACCP/ASPC/NLA/PCNA Guideline for the Management of Patients With Chronic Coronary Disease(取代 2012 ACCF/AHA SIHD Guideline 與 2014 Focused Update;2023 年 7–8 月發表,Circulation 與 JACC 同步刊登)
撰寫主委:Salim S. Virani(Chair)、L. Kristin Newby(Vice Chair)
📥 原文連結(href 完整可點):
🎯 Take-home message:2023 版最根本的改變是把病名從「穩定缺血性心臟病(SIHD)」改成「慢性冠狀動脈疾病(chronic coronary disease, CCD)」——這不只是換名字,而是把它定位成一個需要終身管理的慢性病,並把範圍擴大到包含 INOCA/微血管型心絞痛 等非阻塞性族群。治療上三大主軸:(1)把現代藥物搬進次級預防——糖尿病合併 CCD 用 SGLT2i/GLP-1 RA(Class 1)、very high-risk 加 ezetimibe/PCSK9、殘餘發炎風險可考慮 colchicine;(2)β-blocker 不再「人人終身吃」——沒有近期 MI、HFrEF 或其他適應症就不常規長期使用;(3)不再常規定期做壓力檢查、穩定且 LV 功能正常者血管重建不為延命(ISCHEMIA)。整本指引並把 team-based care、社會健康因素(SDOH)、shared decision-making 放到核心位置。

這是系列總論。先建立大方向:CCD 2023 把「冠心症穩定期」從「偶爾回診、有症狀再檢查」的舊思維,轉成「像高血壓、糖尿病一樣的慢性病——要持續最佳化藥物、改善生活型態、定期評估風險」。本篇先用三大 highlight 抓重點,再用重大變更表把 2012→2023 的差異與「為什麼改」一次攤開,最後用原文 Figure 1–6 把流行病學、照護面向、團隊模式、社會健康因素走完。各主題(血脂、抗栓、藥物與血管重建)的深入放在後續分篇。

🧠 概念深化:為什麼「慢性穩定」反而要積極?——殘餘風險三角
這是整份指引現代化次級預防的底層邏輯,務必先懂。「穩定」只是臨床穩定(不痛、沒急性事件),不代表動脈硬化在生物學上停下來——斑塊仍在持續進展、發炎、可能再破裂。一個已確診 CCD 的病人,即使症狀控制良好,10 年內再發 MACE 的風險仍遠高於一般人,這些「壓不下去的剩餘風險」可拆成三個來源:
  • 殘餘膽固醇風險(residual cholesterol risk):就算吃了 statin,LDL-C 與含 ApoB 脂蛋白仍在驅動斑塊 → 對策=把 LDL 往更低推(high-intensity statin 為地基,不夠就疊加 ezetimibe/PCSK9/bempedoic acid),這是「越低越好」的依據(第 III 篇)。
  • 殘餘血栓風險(residual thrombotic risk):斑塊侵蝕/破裂後的血栓傾向 → 對策=抗血小板,高缺血/低出血者可加低劑量 rivaroxaban 雙路徑抑制(COMPASS,第 IV 篇)。
  • 殘餘發炎風險(residual inflammatory risk):即使 LDL 達標,hsCRP 仍高者事件更多 → 對策=抗發炎的 colchicine 0.5 mg(LoDoCo2/COLCOT,第 V 篇)。
再加上 CCD 病人常合併糖尿病、心衰竭、CKD、肥胖等共病——這就是為什麼 2023 版要把 SGLT2i/GLP-1 RA 搬進次級預防(為心腎終點而非單純控糖)。一句話:把「穩定冠心症」當成一個還在進展、需要從多個機轉同時壓制剩餘風險的慢性病,整本指引的邏輯就通了。

本篇縮寫先講清楚:CCD(chronic coronary disease,慢性冠狀動脈疾病)、SIHD(stable ischemic heart disease,穩定缺血性心臟病;舊名)、CAD(coronary artery disease,冠狀動脈疾病)、ACS(acute coronary syndrome,急性冠心症)、INOCA(ischemia with non-obstructive coronary arteries,無阻塞性冠狀動脈的缺血)、ANOCA(angina with non-obstructive coronary arteries,無阻塞性冠狀動脈的心絞痛)、SDOH(social determinants of health,健康的社會決定因素)、GDMT(guideline-directed medical therapy,指引導向藥物治療)、SGLT2i(sodium–glucose cotransporter-2 inhibitor)、GLP-1 RA(glucagon-like peptide-1 receptor agonist,類升糖素胜肽-1 受體促效劑)、PCSK9(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 抑制劑)、HFrEF(heart failure with reduced ejection fraction,射出分率下降型心衰竭)。

🌟 三大 Highlight

Highlight 1:SIHD → CCD,把冠心症當「終身慢性病」並擴大範圍

CCD 是一個傘狀名詞,涵蓋:(1)穩定的阻塞性 CAD(含穩定心絞痛);(2)曾發生 ACS 現已穩定者;(3)曾接受血管重建(PCI 或 CABG)者;(4)缺血性心肌病;(5)血管痙攣型或微血管型心絞痛、INOCA/ANOCA。改名的用意是強調——冠心症不會因為「現在不痛」就結束,它需要終身的次級預防與風險管理。把 INOCA 納入,也提醒臨床端「冠狀動脈攝影正常≠沒有心臟病」。

Highlight 2:把現代藥物搬進次級預防

2012 版時代還沒有的證據,現在進入指引:

  • SGLT2i/GLP-1 RA:CCD 合併第二型糖尿病者用來降低 MACE(major adverse cardiovascular events,主要不良心血管事件)COR 1;CCD 合併 HF 者用 SGLT2i 不論有無糖尿病。
  • 強效降脂疊加:high-intensity statin 為基礎,very high-risk 者 LDL-C 未達標可加 ezetimibe 或 PCSK9 單株抗體(COR 2a),並提及 bempedoic acid/inclisiran。
  • colchicine 0.5 mg/day:對殘餘發炎風險者可考慮做次級預防 COR 2b(LoDoCo2)。

Highlight 3:兩個「做減法」的重要轉向

新版不只加藥,也明確「少做」兩件事:

  • β-blocker 不再常規終身使用:若沒有近 1 年內的 MI、HFrEF(LVEF ≤40%)、或其他適應症(如心律不整、心絞痛控制),長期使用 β-blocker 並無降低事件的證據,不應反射性開立。
  • 不常規定期做壓力檢查:症狀穩定、無變化的病人,不建議每 1–2 年例行性做運動/影像壓力檢查當追蹤;且穩定、LV 功能正常、無左主幹病變者,血管重建不為延命(ISCHEMIA 試驗),是為了症狀或特定高風險解剖。

📊 重大變更摘要表(2012/2014 → 2023,含「為什麼改」)

下表整理 13 項臨床上最該記住的變動。COR=Class of Recommendation;LOE=Level of Evidence。

主題舊版立場(2012/2014)2023 新版立場為什麼改
病名與範圍Stable Ischemic Heart Disease(SIHD)改稱 Chronic Coronary Disease(CCD),納入 INOCA/微血管型強調終身慢性病管理,並涵蓋非阻塞性缺血族群。
糖尿病用藥以血糖控制為主,無心血管專屬藥CCD+T2DM → SGLT2i/GLP-1 RA 降 MACE COR 1多項心血管結局試驗證實這兩類降低事件,超越單純控糖。
β-blocker 長期使用廣泛、近乎常規長期使用無近期 MI/HFrEF/其他適應症 → 不常規長期使用缺乏在無這些情況下長期獲益的證據,避免不必要用藥與副作用。
強效降脂疊加statin 為主,非 statin 角色有限very high-risk LDL-C 未達標 → 加 ezetimibe/PCSK9 COR 2aIMPROVE-IT、FOURIER、ODYSSEY 證實再降 LDL-C 可再降事件。
抗發炎治療無colchicine 0.5 mg/day 可考慮做次級預防 COR 2bLoDoCo2/COLCOT 顯示降低殘餘發炎風險帶來的事件。
抗血小板療程PCI 後 DAPT 多為 12 個月傾向較短 DAPT,之後 SAPT(可選 P2Y12 單藥);aspirin 81 mg 終身新一代支架與試驗顯示縮短 DAPT 可降出血而不增缺血。
長期抗凝合併選項有限竇性、低出血風險者可考慮 低劑量 rivaroxaban + aspirin COR 2bCOMPASS 試驗顯示雙路徑抑制降低事件(代價是出血上升)。
常規追蹤檢查常規定期壓力檢查症狀穩定者不常規例行壓力檢查無症狀變化下例行檢查無助益且增加成本與後續處置。
血管重建目的常被期待能「延命」穩定、LV 功能正常、無左主幹 → 不為延命,為症狀或特定解剖ISCHEMIA 顯示穩定族群早期侵入 vs 藥物治療存活無差異。
戒菸建議戒菸明確推 varenicline/bupropion/NRT;e-cig 不作為戒菸工具藥物輔助戒菸實證最強;電子煙長期安全性未明。
疫苗少著墨年度流感疫苗 COR 1降低心血管事件與住院,CCD 病人獲益明確。
整體照護模式以醫師為中心team-based care、SDOH、shared decision-making 列入核心慢性病成效取決於系統性照護、社會因素與病人參與。
心理健康/復健有限心臟復健 COR 1;建議篩檢憂鬱心臟復健改善預後與生活品質;心理共病影響順從性與結局。

🧭 流行病學三圖(Figure 1–3)

先用三張圖建立 CCD 的「規模感」:它隨年齡急升、有地域與性別差異,是全球最大宗的心血管負擔之一。

ACC/AHA ccd2023 — Figure 1
原文 Figure 1|U.S. Prevalence of CHD per 100,000, by Age and Sex(美國冠心症盛行率,依年齡與性別,NHANES 2015–2018)
來源:2023 AHA/ACC/Multisociety Guideline for the Management of Patients With Chronic Coronary Disease (Circulation 2023;148(9):e9–e119, doi:10.1161/CIR.0000000000001168) — 個人教學使用,原始版權屬 AHA/ACC。

怎麼看 Figure 1:美國冠心症盛行率隨年齡陡升——80 歲以上男性達 33.9%、女性 21.6%;40–59 歲男女相近(約 6–7%),到老年男性明顯高於女性。臨床意義:CCD 是高齡族群的「常態」,照護要把多重共病、衰弱、用藥交互作用一起考慮。

ACC/AHA ccd2023 — Figure 2
原文 Figure 2|“Ever Told You Had Angina or CHD?” Age-Adjusted U.S. Prevalence, by State(美國各州狹心症/冠心症年齡校正盛行率,BRFSS 2019)
來源:2023 AHA/ACC/Multisociety Guideline for the Management of Patients With Chronic Coronary Disease (Circulation 2023;148(9):e9–e119, doi:10.1161/CIR.0000000000001168) — 個人教學使用,原始版權屬 AHA/ACC。

怎麼看 Figure 2:美國各州「曾被告知有心絞痛/冠心症」的年齡校正盛行率分布,南方各州偏高。這張圖呼應後面 Figure 6 的主題——地域與社會經濟差異(SDOH)深刻影響冠心症負擔。

ACC/AHA ccd2023 — Figure 3
原文 Figure 3|Global Age-Adjusted Prevalence of CCD per 100,000, by Sex, 2020(全球 CCD 年齡校正盛行率,依性別,2020)
來源:2023 AHA/ACC/Multisociety Guideline for the Management of Patients With Chronic Coronary Disease (Circulation 2023;148(9):e9–e119, doi:10.1161/CIR.0000000000001168) — 個人教學使用,原始版權屬 AHA/ACC。

怎麼看 Figure 3:全球 CCD 盛行率分布,東歐、波斯灣、中亞偏高。提醒這是全球性負擔,且不同地區的危險因子組成不同。

🧭 照護架構:四面向(Figure 4)、團隊(Figure 5)、SDOH(Figure 6)

2023 版把「怎麼看一個 CCD 病人」結構化。Figure 4 列出每次看診都該掃過的面向。

ACC/AHA ccd2023 — Figure 4
原文 Figure 4|Domains to Consider When Seeing a Patient With CCD(面對 CCD 病人時應考量的面向)
來源:2023 AHA/ACC/Multisociety Guideline for the Management of Patients With Chronic Coronary Disease (Circulation 2023;148(9):e9–e119, doi:10.1161/CIR.0000000000001168) — 個人教學使用,原始版權屬 AHA/ACC。

怎麼看 Figure 4:核心是 shared decision-making(共享決策),外圈把病人端(症狀評估與生活品質、病人偏好與對風險的態度、社會支持、社經與文化因素、居住環境、健康識能)與照護團隊端(營養、運動、臨床、SDOH、病人教育等專業)對接起來。重點:看 CCD 不只是調藥,而是同時處理症狀、風險、生活型態與社會因素。

ACC/AHA ccd2023 — Figure 5
原文 Figure 5|Team-Based Approach Reflective of Interconnectedness and Communication(以病人為中心的團隊照護)
來源:2023 AHA/ACC/Multisociety Guideline for the Management of Patients With Chronic Coronary Disease (Circulation 2023;148(9):e9–e119, doi:10.1161/CIR.0000000000001168) — 個人教學使用,原始版權屬 AHA/ACC。

怎麼看 Figure 5:以「病人(與照顧者)」為中心,環繞臨床醫師、藥師、營養師、護理/個管、心臟復健、行為健康、社工、物理/職能/語言治療等。這張圖把「team-based care」具象化——慢性病的成效靠團隊,不靠單打獨鬥。

ACC/AHA ccd2023 — Figure 6
原文 Figure 6|Social Determinants of Health and Cardiovascular Care for Patients With CCD(健康的社會決定因素與 CCD 照護)
來源:2023 AHA/ACC/Multisociety Guideline for the Management of Patients With Chronic Coronary Disease (Circulation 2023;148(9):e9–e119, doi:10.1161/CIR.0000000000001168) — 個人教學使用,原始版權屬 AHA/ACC。

怎麼看 Figure 6:把 SDOH 拆成可操作的面向:醫療體系(保險、就醫可近性)、教育/健康識能、經濟穩定(收入、食物不安全)、性別與性傾向考量、文化與語言、實體環境(居住、交通、綠地)、系統性種族主義、社會支持。每一格都附「臨床端可以做什麼」(如轉介社會資源、提供分級衛教、用通譯)。臨床意義:順從性差、控制不良常常不是病人不配合,而是社會因素卡住——要主動篩檢並轉介資源。

📋 重點建議一覽(COR / LOE)

把全篇最該背的「該做 / 該降級 / 該避免」濃縮成一張表。COR=Class of Recommendation(建議等級);LOE=Level of Evidence(證據等級)。色塊只標 Class,Level 寫在後面。

面向建議COR / LOE
抗血小板所有 CCD 病人 aspirin 75–162 mg/day(多採 81 mg)長期使用1 A
血脂臨床 ASCVD 者用 high-intensity statin,目標 LDL-C 至少下降 ≥50%1 A
血脂very high-risk 且 LDL-C ≥70 mg/dL(在最大耐受 statin 下)→ 加 ezetimibe2a B
糖尿病CCD+T2DM → SGLT2i 或 GLP-1 RA 降 MACE(不論 HbA1c)1 A
RAAS合併高血壓、糖尿病、LVEF ≤40% 或 CKD → ACEi/ARB1 A
β-blockerLVEF ≤40%(HFrEF)→ 用具實證的 β-blocker1 A
β-blocker無近 1 年 MI、無 HFrEF、無其他適應症 → 不建議常規長期使用以降事件3:No Benefit B
復健 / 預防心臟復健轉介;年度流感疫苗1 (Rehab B-R/流感 B-R)
抗發炎殘餘發炎風險者可考慮 colchicine 0.5 mg/day2b B-R
追蹤檢查症狀穩定者不常規定期做運動/影像壓力檢查當例行追蹤3:No Benefit B
補充劑魚油、維生素、β-胡蘿蔔素不用於降心血管事件3:No Benefit B-R
用藥安全長期使用 NSAID(含 COX-2)以止痛 → 有害3:Harm B

表格整理自 2023 AHA/ACC CCD Guideline 各章 Recommendation 表(Top-Line Messages 與各 Section)。COR 色塊僅含 Class,Level 另列。

🧪 支撐「血管重建不為延命」的關鍵試驗:ISCHEMIA

本篇最具顛覆性的一句話——「穩定、LV 功能正常者,血管重建不是為了延命」——直接建立在 ISCHEMIA 試驗上。這是後續第 V 篇血管重建決策的基石,先在總論把它講清楚。

🧪 ISCHEMIA(2020, NEJM)— 中重度缺血的穩定冠心症,早期侵入 vs 初始保守

設計:國際多中心 RCT,37 國 320 中心,納入 5,179 名穩定 CAD、LVEF 多數正常、且影像/運動測試呈中至重度心肌缺血者;先做 CCTA 排除左主幹病變後,隨機分為「早期侵入(冠狀動脈攝影+視情況 PCI/CABG)+最佳藥物治療(OMT)」對「初始保守(先 OMT,惡化才介入)」。中位追蹤 3.2 年。

主要結果:主要複合終點(CV death、MI、因不穩定心絞痛/心衰竭住院、復甦後心臟驟停)5 年累積發生率 16.4%(侵入)vs 18.2%(保守),無統計差異;全因死亡 HR 1.05(95% CI 0.83–1.32),兩組相同。值得注意的是缺血型 MI 的「時序交叉」:侵入組早期 術中 MI 增加(HR 2.98),但後期自發性 MI 減少(HR 0.67, 0.53–0.83)。

臨床意義:對穩定、LV 功能正常、無左主幹病變者,早期血管重建並不能比 OMT 延命或減少硬終點,介入的價值在於緩解心絞痛、改善生活品質。這正是 CCD 2023「血管重建為症狀、不為延命」的證據來源。限制:不納入左主幹、LVEF <35%、近期 ACS、嚴重心絞痛者——這些族群仍可能從血管重建獲益,不可一概套用。

📚 系列內容導覽(共 5 篇)

  • (I) 總論(本篇):CCD 定義、照護架構、SDOH、重大變更(Figure 1–6)。
  • (II) 生活型態與危險因子:營養(Figure 7)、運動、體重、戒菸、血壓、糖尿病用藥(SGLT2i/GLP-1 RA)。
  • (III) 血脂管理:high-intensity statin、ezetimibe、PCSK9、bempedoic acid 的疊加邏輯(Figure 8 深入)。
  • (IV) 抗栓治療:aspirin 單藥、DAPT/SAPT 療程、合併口服抗凝(Figure 9 深入)。
  • (V) 其他藥物、心絞痛與血管重建:β-blocker 降級、RAASi、colchicine、抗心絞痛藥、revascularization(ISCHEMIA)、特殊族群(Figure 10)。
✅ 重點回顧:
  • SIHD → CCD:定位成終身慢性病,並納入 INOCA/微血管型。
  • 次級預防現代化:糖尿病用 SGLT2i/GLP-1 RA(1)、very high-risk 加 ezetimibe/PCSK9(2a)、發炎風險考慮 colchicine(2b)。
  • 兩個減法:β-blocker 不再常規終身使用;穩定者不常規壓力檢查、血管重建不為延命。
  • 照護核心:team-based care + SDOH + shared decision-making;心臟復健(1)、流感疫苗(1)。

📖 References

  1. Virani SS, Newby LK, Arnold SV, et al. 2023 AHA/ACC/ACCP/ASPC/NLA/PCNA Guideline for the Management of Patients With Chronic Coronary Disease. Circulation. 2023;148(9):e9–e119. https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000001168
  2. Fihn SD, Gardin JM, Abrams J, et al. 2012 ACCF/AHA/ACP/…/STS Guideline for the Diagnosis and Management of Patients With Stable Ischemic Heart Disease. Circulation. 2012;126:e354–e471. https://doi.org/10.1161/CIR.0b013e318277d6a0
  3. Maron DJ, Hochman JS, et al. (ISCHEMIA) Initial Invasive or Conservative Strategy for Stable CAD. N Engl J Med. 2020;382:1395–1407. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1915922

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