2025 Endocrine Society Primary Aldosteronism Guideline (III) — 亞型定側、AVS 判讀、手術成效與 Fig 2 逐步解析

對應原文:Recommendation 2(PA 標靶治療)、Recommendation 5(藥物 vs 手術)、Recommendation 6(CT + AVS 定側)、Recommendation 8(腺瘤的 dexamethasone 試驗)、Figure 2。
縮寫先講:PA=primary aldosteronism;MRA=mineralocorticoid receptor antagonist(礦皮質受體拮抗劑);AVS=adrenal venous sampling(腎上腺靜脈取樣);CT=電腦斷層;APA=aldosterone-producing adenoma(醛固酮分泌腺瘤);ACS=autonomous cortisol secretion(自主性皮質醇分泌);DST=dexamethasone suppression test(地塞米松抑制試驗);SI=selectivity index(選擇性指標);LI=lateralization index(定側指標);CVA=cerebrovascular accident(腦血管意外)。

📌 Take-home message
  • 治療一定要「針對 PA」(MRA 或手術),別只用一般降壓藥——PA 標靶治療能多降低 PA 特有的心血管/腎風險。
  • 「想不想、能不能開刀」放在流程最前面:不想/不適合者直接 MRA,省去 AVS 的侵入。
  • 想保留手術資格者:CT + AVS 才能可靠區分單側(可手術/可治癒)vs 雙側(藥物);CT 單獨不可靠。
  • PA + 腎上腺腺瘤要做 1-mg dexamethasone suppression test,因 aldosterone 與 cortisol 共分泌(俗稱 “Connshing”)並不少見,會影響術後風險與處置。

🎯 為什麼一定要「針對 PA」治療?(Recommendation 2)

建議 2 ⊕⊕OO 低:在高血壓合併 PA 者,建議用 PA 標靶治療(藥物或手術),而非僅用非特異性降壓藥。理由:

  • 單側型 PA 且想且適合手術者:單側腎上腺切除(unilateral adrenalectomy)優於非特異性降壓——有機會治癒(生化治癒率高、部分臨床治癒)。
  • 非手術候選者或雙側 PA:MRA 優於非特異性降壓藥——尤其當 renin 低/ARR 高時,MRA 降壓效果特別突出(見第 IV 篇 PATHWAY-2)。
  • 核心精神:aldosterone 過量本身(不只血壓)就驅動心血管與腎損傷,所以要直接拮抗 aldosterone/MR 或移除來源,而不是只把血壓壓下來。

🔀 藥物還是手術?取決於「定側 + 手術意願/條件」(Recommendation 5)

建議 5 ⊕OOO 極低:依「醛固酮過度分泌是否為單側」與「是否為手術候選人」選擇藥物或手術。

  • 手術(通常腹腔鏡單側腎上腺全切):主要給單側型 PA 且選擇開刀者。
  • 終生藥物(含 MRA):給雙側 PA/定側狀態未知者,以及非手術候選人或不願手術者。
  • 輕症多為雙側:可略過 AVS,直接走藥物治療。
  • 多重共病、不適合手術者:也可直接走藥物。

🧪 手術到底能換來什麼?(PASO 國際世代, Williams 等, 2017, Lancet Diabetes Endocrinol)

設計:31 位專家以 Delphi 法建立「臨床/生化治癒」的標準化定義,並套用到 12 國轉介中心、705 名經 AVS 確診單側 PA 並接受全側腎上腺切除者的世代。

結果:完全臨床治癒(不需降壓藥且血壓正常)37%(各中心 17–62%)、部分臨床改善 47% → 合計約 84% 有臨床獲益;完全生化治癒高達 94%。預測「完全臨床治癒」的因子:女性(OR 2.25)、較年輕(每多 1 歲 OR 0.95)、術前用藥較少(OR 0.80/單位)。

臨床意義:手術幾乎都能達到生化治癒,但「完全不用藥」要看病人特徵——年輕、女性、病程短、用藥少者最可能。即使只達生化治癒、仍需部分降壓藥,也已移除 aldosterone 過量這個獨立風險因子,值得做。限制:回溯性世代、各中心異質性大。

🩻 定側怎麼判?CT + AVS(Recommendation 6)

建議 6 ⊕⊕OO 低:考慮手術的 PA 患者,在決定治療方式前,建議用 CT + AVS 進行定側。

  • 想且適合手術者應做 AVS,以可靠區分「單側」vs「雙側」。CT 先用來看解剖(排除大腫塊/腎上腺皮質癌、定位),但不能單獨決定哪一側在分泌。
  • 例外(可不做 AVS):當單側 APA 的診斷極為明確時——例如年齡 <35 歲、明顯 PA 合併低血鉀、且 CT 上有 >1.0 cm 的單側腎上腺腺瘤。
AVS 怎麼判讀(臨床落地細節):
  • 先確認「取樣成功」——selectivity index(SI):腎上腺靜脈/周邊靜脈的 cortisol 比值。一般未刺激 ≥2,cosyntropin(ACTH 類似物)刺激後 ≥3–5 才算導管確實插進腎上腺靜脈。右側腎上腺靜脈短、直接入下腔靜脈,技術上最容易失敗。
  • 再判「定側」——lateralization index(LI):兩側「以 cortisol 校正後的 aldosterone」之比值。一般cosyntropin 刺激後 LI ≥4(未刺激常用 ≥2)視為定側(單側),可考慮手術那一側;<3 偏向雙側。
  • 為什麼要用 cortisol 校正:抵消兩側取樣稀釋程度不同的誤差。cosyntropin 連續輸注可減少 cortisol/aldosterone 的脈動波動、提高成功率。
  • AVS 是技術依賴的檢查,應在有經驗的中心進行。

🧪 「是不是每個想開刀的人都非做 AVS 不可?」(SPARTACUS, Dekkers 等, 2016, Lancet Diabetes Endocrinol)

設計:隨機對照診斷試驗,200 名 PA 隨機接受 CT 導向 vs AVS 導向的治療決策;主要終點為 1 年後達標血壓所需的降壓藥強度(daily defined doses)。

結果:兩組在 1 年後降壓藥強度無差異(中位數 3.0 vs 3.0,p=0.52)、達標血壓比例相近(42% vs 45%,p=0.82)、生活品質與手術後生化治癒(CT 80% vs AVS 89%,p=0.25)也無顯著差異;AVS 組成本較高、增量 QALY 不具成本效益。作者結論:「挑戰了所有 PA 都要做 AVS 的建議」。

臨床意義:這是 PA 領域少見的 RCT,提醒 AVS 並非萬靈丹。但 2025 指引仍建議「考慮手術者做 CT+AVS」——因 SPARTACUS 樣本相對年輕(CT 在年輕、典型腺瘤者較準)、且短期血壓終點未必反映長期或生化精準度。實務折衷:年輕+典型單側腺瘤可較信任 CT;其餘想開刀者仍應 AVS。

PA 2025 — Figure 2
原文 Figure 2|Algorithm for the management of adults with hypertension in whom PA is likely(PA 高度可能者的處置與定側流程)
來源:Primary Aldosteronism: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, J Clin Endocrinol Metab 2025;110(9):2453–2495 (doi:10.1210/clinem/dgaf284) — 個人教學使用,原始版權屬 The Endocrine Society。
基因檢測 if: 發病 <20 歲/一等親有 PA/ 家族早發 HTN 或 CVA <40 病人「想要且適合手術」嗎? 否 → MRA* 捷徑:<35 歲 + 重度 PA + >1.0 cm 單側腺瘤 → 可直接手術(略過 AVS) 「單側型 PA」的機率高不高? 低血鉀、aldosterone 越高、renin 越受抑 → 機率越高 低機率 追正式診斷不划算。 若 normokalemia 且 aldosterone <~11 ng/dL (免疫法)或 <~8(質譜法) 中機率 與病人共享決策: 偏好直接 MRA 試驗, 還是 suppression testing ± AVS? 高機率 重度 PA 生化:低血鉀、 極低 renin(DRC <2/PRA <0.2) + aldosterone >~20(免疫法) 或 >~15 ng/dL(質譜法) 考慮 MRA 試驗* Aldosterone Suppression Test # 偏好 MRA → MRA* Adrenal CT(腎上腺 CT) Adrenal Venous Sampling(AVS) 雙側分泌 → MRA* 單側分泌 → 手術 Surgery 否 是 否 偏好MRA 略過測試 陽性 陰性 * MRA=礦皮質受體拮抗劑;# 抑制試驗只屬「中機率」這條路;AVS 為定側金標準,CT 不可單獨決定手術。
🇹🇼 中文重繪版 — 對應原文 Figure 2:PA 高度可能者的處置與定側流程
本中文流程圖由 wecareheart.com 依原文重繪供教學,數值與分支均依原圖;原圖版權屬 The Endocrine Society。

🧭 圖表逐步解析:Figure 2(PA 高度可能者的處置與定側流程)

這張圖在回答什麼問題:當 Figure 1 判定「PA Likely」之後,怎麼依「手術意願 + 定側機率」決定走藥物還是手術、何時需要 AVS。

逐步走完:

Step 1(進入點):「病人想要且適合手術嗎?」
— 否 → 直接 MRA(不需 AVS)。
— 是 → 進入定側機率評估。
Step 2(分層):「單側型 PA 的機率高不高?」考量:低血鉀、aldosterone 越高、renin 越受抑 → 機率越高。分成低 / 中 / 高三條路。
Step 3a(低機率):機率低到「追正式 PA 診斷不划算」。若 normokalemia + aldosterone <~11 ng/dL(immuno)或 <~8 ng/dL(LC-MS/MS)→ 考慮 MRA 試驗。
Step 3b(中機率):與病人討論——「偏好直接 MRA 試驗,還是進一步 aldosterone suppression testing ± AVS?」
— 偏好 MRA → MRA。
— 否 → aldosterone suppression testing:陰性 → 考慮 MRA 試驗;陽性 → Adrenal CT。
Step 3c(高機率):重度 PA 生化(低血鉀、極低 renin:DRC <2 mU/L 或 PRA <0.2 ng/mL/h,且 aldosterone >~20 ng/dL [immuno] 或 >~15 [LC-MS/MS])→ 可略過抑制試驗,直接 Adrenal CT。
Step 4(定側判定):Adrenal CT → AVS → 雙側 aldosterone production → MRA;單側(lateralized)→ 手術。
Step 5(捷徑):若病人 <35 歲、重度 PA、且 >1.0 cm 單側腎上腺腫塊 → 可考慮直接手術(略過 AVS)。
旁支(基因檢測):考慮 familial PA 基因檢測 if:HTN 發病 <~20 歲、一等親有 PA、或家族早發 HTN 或 CVA <40 歲。

容易踩雷的地方:

  • 用 CT 單獨決定手術:AVS 才是定側金標準。CT 看到的「腺瘤」可能是無功能瘤,真正分泌的是對側;CT 也可能漏掉小的 APA。除 <35 歲那條捷徑外,想手術者都該做 AVS。
  • 把「手術意願」放太後面:流程第一步就要問想不想開刀——不想/不能開刀者直接 MRA,省去不必要的 AVS。
  • 在低/高機率時硬做 suppression testing:抑制試驗只屬於「中機率」這條路;低機率沒必要,高機率時假陰性風險高、反而誤導。
  • AVS 報告沒先看 SI 就判 LI:取樣不成功(SI 不足)時的 LI 不可信,會誤把雙側當單側或反之。先確認 SI 再看 LI。
  • 漏掉基因檢測族群:年輕發病或家族史者要找 familial hyperaldosteronism,且一等親也要篩。
  • 忘記輕症多為雙側:mild PA 常是雙側,可略過 AVS 直接 medical;別讓每個人都走完整侵入流程。

🧪 腺瘤別忘了查 cortisol:dexamethasone suppression test(Recommendation 8)

建議 8 ⊕OOO 極低:在 PA + 腎上腺腺瘤者,建議做 dexamethasone suppression test(地塞米松抑制試驗)。

  • 做法(1-mg overnight DST):23:00–24:00 口服 dexamethasone 1 mg,隔天 08:00–09:00 測血清 cortisol。cortisol >1.8 μg/dL(50 nmol/L)提示自主性皮質醇分泌(ACS)。
  • 陽性 → 進一步評估 Cushing syndrome(依 Endocrine Society 相關指引)。
  • 為什麼重要(“Connshing”):aldosterone 與 cortisol 共分泌並不少見。共分泌會:(1) 干擾 AVS 判讀——因為 AVS 用 cortisol 當校正分母,若該側也自主分泌 cortisol,cortisol 比值會失真,此時加測 plasma metanephrine 協助同時定側 aldosterone 與 cortisol(仍待更多研究);(2) 增加術後糖皮質素不足(glucocorticoid insufficiency)風險,因對側腎上腺長期被壓抑。
  • 術後眉角:有 cortisol 共分泌者,腎上腺術後須測術後晨間 cortisol,並預先準備類固醇補充,避免腎上腺危象。
✅ 重點回顧 — 亞型定側與治療抉擇
  • 一定要 PA 標靶治療(MRA 或手術),別只用一般降壓藥。
  • 流程先問「想不想、能不能開刀」:不想/不能 → 直接 MRA。
  • 想開刀者 → 依定側機率(低/中/高)決定是否做 suppression testing;最終以 CT + AVS 區分單側(手術)vs 雙側(MRA)。AVS 先看 SI(取樣成功)再看 LI(定側)。
  • 手術幾乎都能生化治癒(PASO 94%),完全停藥率約 37%、有臨床獲益約 84%;年輕/女性/用藥少者最可能完全治癒。
  • SPARTACUS 提醒 AVS 非萬靈丹,但多數想開刀者仍建議 CT+AVS;<35 歲 + 典型單側腺瘤可較信任 CT/直接手術。
  • PA + 腺瘤 → 1-mg DST 查 cortisol 共分泌(Connshing),注意 AVS 判讀與術後糖皮質素不足。

📖 References

  1. Adler GK, Stowasser M, Correa RR, et al. Primary Aldosteronism: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2025;110(9):2453–2495. https://doi.org/10.1210/clinem/dgaf284
  2. Dekkers T, Prejbisz A, Kool LJS, et al. Adrenal vein sampling versus CT scan to determine treatment in primary aldosteronism: an outcome-based randomised diagnostic trial (SPARTACUS). Lancet Diabetes Endocrinol. 2016;4(9):739–746. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(16)30100-0
  3. Williams TA, Lenders JWM, Mulatero P, et al. Outcomes after adrenalectomy for unilateral primary aldosteronism: an international consensus (PASO). Lancet Diabetes Endocrinol. 2017;5(9):689–699. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(17)30135-3
  4. Funder JW, et al. The Management of Primary Aldosteronism (2016 Endocrine Society Guideline). J Clin Endocrinol Metab. 2016;101(5):1889–1916. https://academic.oup.com/jcem/article/101/5/1889/2804729

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