KDIGO 2026 Clinical Practice Guideline for the Management of Anemia in CKD (III) — Iron 治療:oral vs i.v.、起始與目標 threshold、輸注反應處置

📍 對應原文:Chapter 2 — Use of iron to treat iron deficiency and anemia in people with CKD。本篇涵蓋 Recommendation 2.1–2.4、Practice Point 2.1–2.11、Figure 7、Table 2–5。
🎯 Take-home message

補鐵在 CKD 是「便宜、有效、能省下昂貴 ESA」的第一步。記住三組數字與一個策略:(1) 起始門檻分族群 — G5HD 是 ferritin ≤500 且 TSAT ≤30%(Rec 2.1);非透析/G5PD 是 ferritin <100 且 TSAT <40%,或 ferritin 100–300 且 TSAT <25%(Rec 2.3)。(2) 途徑 — G5HD 用 i.v. 優於口服(Rec 2.2);非透析/G5PD 口服或 i.v. 皆可(Rec 2.4)。(3) 停手線 — ferritin >700 或 TSAT ≥40% 就該暫停常規補鐵(PP 2.2)。策略上,HD 病人採 proactive(定期給)i.v. iron(PP 2.1,源自 PIVOTAL trial)。所有鐵的 Recommendation 都是 2D(弱推薦、極低證據等級)—代表「方向對、但個別化空間很大」。

一、什麼時候起始補鐵(Rec 2.1 / 2.3)

新指引最大的改變是把起始門檻依族群拆開,不再像 2012 用單一 cutoff。背後邏輯:不同族群的 RCT 證據強度不同,門檻取自「支持補鐵的試驗中最寬鬆的納入標準」。

族群起始補鐵門檻推薦等級
CKD G5HD(Rec 2.1)ferritin ≤500 ng/ml(μg/l)且 TSAT ≤30%2D
非透析 / CKD G5PD(Rec 2.3)ferritin <100 且 TSAT <40%,或 ferritin 100–300 且 TSAT <25%2D
無貧血的 profound ID(PP 2.11)ferritin <30 且 TSAT <20%,即使尚未貧血也可考慮補鐵(口服或 i.v.)Practice Point

為什麼 HD 門檻(ferritin 上看 500)比非透析寬鬆這麼多?因為 HD 病人透析過程持續失血、鐵流失大,且最強的證據(PIVOTAL trial)就是在 HD 族群用較積極的 i.v. iron 取得 MACE 與輸血/ESA 需求下降。所以指引在 HD 願意把鐵補得更滿。

二、口服還是靜脈?(Rec 2.2 / 2.4 + Table 2)

G5HD:i.v. iron 優於口服(Rec 2.2, 2D) — 因為透析時順便給、不增加額外就醫,且口服難達成 Rec 2.1 的目標區間。非透析/G5PD:口服或 i.v. 皆可(Rec 2.4, 2D) — 依病人偏好、貧血與缺鐵程度、療效/耐受度/可近性決定。下表(重繪 Table 2)是選擇時的對照。

口服鐵 (Oral iron)靜脈鐵 (i.v. iron)
Hb / ferritin / TSAT 上升較慢上升較快;可能較快改善 QoL
降低/延後 ESA 使用(效果較弱)較明顯延後並減少 ESA 使用
副作用:較常見、較輕(便秘、腸胃不適)副作用:較少見、但可能較嚴重(低血壓、即發型過敏,任何 i.v. 鐵劑都可能發生)
便宜、方便、減少就醫;適合行動不便者較貴、需受過訓練的醫護給藥
吸收不良時無效(避免使用)確保給藥到位;可考慮對血液透析血管通路靜脈的保護
順從性不一給藥確實

口服鐵劑型(重繪 Table 3)

劑型每錠元素鐵起始劑量備註
Ferric citrate210 mg/錠非透析:1 錠 tid;G5D:2 錠 tid兼具磷結合效果(G5D 為磷結合劑適應症,補鐵為附加效益)
Ferric maltol30 mg1 錠 bid兩餐之間服用
Ferrous sulfate65 mg1 錠 tid兩餐之間服用
Ferrous fumarate106 mg1 錠 bid腸胃副作用、深綠色糞便
Ferrous gluconate35 mg4–6 錠/日腸胃副作用較少、生體可用率較佳
Liposomal iron30 mg1 錠/日腸胃副作用較少、生體可用率較佳
Heme iron polypeptide12 mg1 錠 tid–qid腸胃副作用較少、生體可用率較佳

靜脈鐵劑型(重繪 Table 4)

劑型單次最大劑量備註
Low-molecular-weight iron dextran20 mg/kg過敏率低於高分子量 dextran
Iron sucroseCKD 200 mg;PD 400 mg非 HD 者需多次就醫(1000 mg 無法一次給;如 5×200 mg/5 週)
Ferric gluconate125 mg250 mg×4 劑/週(蔗糖複合)
Ferric carboxymaltose750 mg(FDA)/ 1000 mg(EMA)可 1–2 次給足;可能造成低磷血症(早期 CKD 與 KTR 尤甚)
Ferric derisomaltose / iron isomaltoside1000 mg(FDA)/ 20 mg/kg(EMA)可單次給足全劑量
Ferumoxytol510 mg可單次給足;bolus 偶發過敏

選劑型的實務心法:需要「一次補大量、少跑醫院」→ 選 ferric carboxymaltose、ferric derisomaltose 或 ferumoxytol(高單次劑量);但用 carboxymaltose 要留意低磷血症。Ferric gluconate / iron sucrose 單次劑量小,適合可頻繁回診(如 HD)的情境。

三、Proactive 給法與監測(PP 2.1, 2.5–2.8 + Table 5)

PP 2.1:G5HD 採 proactive(定期給)i.v. iron 維持穩定鐵狀態 — 相對於「reactive(等指標掉下來才補)」,PIVOTAL trial 顯示 proactive、高劑量策略能減少缺鐵空窗、降低 MACE 與輸血/ESA 需求。

監測頻率(PP 2.5):補鐵中,非透析/G5PD 每 3 個月、G5HD 每 1–3 個月檢測 Hb、ferritin、TSAT。下列情況(重繪 Table 5)要更頻繁監測:

需要更頻繁監測鐵狀態的情境(Table 5)
起始或增加 ESA / HIF-PHI 劑量
已知失血事件
近期住院
ferritin 或 TSAT 明顯上升,或超出目標上限

其他重點:口服鐵 1–3 個月效果不佳或耐受差 → 改 i.v.(PP 2.7);全身性感染時可暫停補鐵(PP 2.8,因 hepcidin 升高且鐵可能助長感染)。

四、什麼時候該停(PP 2.2)

停手線:ferritin >700 ng/ml(μg/l)或 TSAT ≥40% 時,合理暫停常規補鐵。避免鐵過量 — 過高的 ferritin/TSAT 與肝臟鐵沉積相關,且沒有證據顯示補更滿有額外好處。這條線與「起始門檻」一起構成一個目標區間的概念。

五、🧭 圖表逐步解析:Figure 7(i.v. iron 過敏反應處置)

KDIGO anemia — Figure 7 靜脈鐵過敏反應處置
原文 Figure 7|Suggested management of reactions to intravenous (i.v.) iron。H1=histamine type 1;IMI=intramuscular injection;IVI=intravenous infusion。
來源:KDIGO 2026 Anemia in CKD Guideline(doi:10.1016/j.kint.2025.06.005)— 個人教學使用,版權屬 KDIGO。

這張圖在回答什麼問題:i.v. iron 輸注中出現反應,怎麼依嚴重度分級處理、何時可重啟、何時永久停用?前提(PP 2.9):只有在具備處理急性過敏與低血壓能力的環境才給 i.v. iron。

逐步走完(四個嚴重度分支):

Step 1 — Nonspecific symptoms(非特異症狀):胸悶、頭暈、噁心、搔癢、無症狀低血壓。→ 停止輸注,觀察 15 分鐘;若緩解,以原速率的 25%–50% 重啟;若再發 → 停止。
Step 2 — Mild infusion reaction(輕度):非特異症狀 + 輕微 urticaria。→ 停止輸注;給類固醇或口服 H1 blocker,治療後 1 小時再嘗試;以 25%–50% 速率重啟;再發 → 停止。
Step 3 — Moderate reaction(中度):嚴重胸痛、咳嗽、心搏過速、低血壓、廣泛性 urticaria。→ 停止輸注;給 H1 blocker、± i.v. 類固醇(hydrocortisone 100 mg)、± 支氣管擴張劑;穩定後以 25%–50% 速率重啟;考慮換用另一種鐵劑(依效益/風險評估)。
Step 4 — Severe reaction(重度/類過敏性):突發 wheezing、stridor、發紺、低血壓、心搏過速。→ 停止輸注;給 i.v. 輸液;0.5 mg(1:1000)i.m. adrenaline;± i.v. 類固醇(hydrocortisone 或 methylprednisolone);wheeze 給 β2 agonist 噴霧;永久避免日後使用 i.v. iron。

容易踩雷的地方:

  • 把 Fishbane reaction 當過敏停藥。非特異症狀(胸悶、潮紅)多為自限性的「Fishbane 反應」,停輸注、觀察、低速重啟即可,不需腎上腺素 — 過度反應反而中斷必要治療。
  • 輕度反應就給腎上腺素。腎上腺素保留給重度/類過敏(喘鳴、stridor、發紺、低血壓);輕中度先用 H1 blocker ± 類固醇。
  • 重度反應後還想換劑型再試。重度反應 → 永久停用所有 i.v. iron,不是換劑型;換劑型只適用於中度反應的風險權衡。
  • 在沒有急救能力的場域給 i.v. iron。PP 2.9 明訂前提是「能處理急性過敏與低血壓」 — 門診給藥也要備妥。
  • 重啟速率沒降。重啟一律從原速率的 25%–50% 開始,不是原速直上。
✅ Recap
  • 起始:G5HD ferritin ≤500 且 TSAT ≤30%(Rec 2.1);非透析/PD ferritin <100 且 TSAT <40% 或 100–300 且 TSAT <25%(Rec 2.3)。停手:ferritin >700 或 TSAT ≥40%(PP 2.2)。
  • 途徑:G5HD i.v. 優於口服(Rec 2.2);非透析/PD 兩者皆可(Rec 2.4)。
  • HD 採 proactive i.v. iron(PP 2.1,PIVOTAL)。所有鐵 Recommendation 皆 2D。
  • 劑型:要一次補大量選 carboxymaltose / derisomaltose / ferumoxytol(注意 carboxymaltose 低磷血症)。
  • Figure 7:非特異/輕/中/重 四級處置 — 重度才用 adrenaline 並永久停用 i.v. iron。
  • 無貧血的 profound ID(ferritin <30 且 TSAT <20%)也可考慮補鐵(PP 2.11)。

本文以教學為目的整理 KDIGO 2026 Anemia in CKD Guideline,所有原文 Figure 之版權屬 KDIGO;商業使用請洽 KDIGO 取得授權。

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