2023 Expert Consensus of the Taiwan Society of Cardiology on the Diagnosis and Treatment of Cardiac Amyloidosis — TSOC 心臟類澱粉沉積診斷與治療共識全解析

📥 原文資源
  • 共識全名:2023 Expert Consensus of the Taiwan Society of Cardiology on the Diagnosis and Treatment of Cardiac Amyloidosis
  • 主導學會:中華民國心臟學會(TSOC)心臟衰竭委員會
  • 期刊:Acta Cardiologica Sinica 2023;39(4):511–543
  • DOI:https://doi.org/10.6515/ACS.202307_39(4).20230524A
  • 通訊作者:Chun-Chieh Wang、Wen-Jone Chen 等
  • 延伸閱讀(同學會 PYP 造影共識):2025 Update Consensus of 99mTc-PYP Scintigraphy in ATTR-CM(Acta Cardiol Sin 2025;41:55–71)
🎯 Take-home Message
  • 心臟類澱粉沉積(cardiac amyloidosis, CA)是 amyloid 纖維沉積在心肌細胞外間質,造成限制型心肌病變、心衰竭與傳導障礙。最常見兩型:AL(免疫球蛋白輕鏈)與 ATTR(transthyretin,又分遺傳型 ATTRv 與野生型 ATTRwt)。
  • 被嚴重低估、診斷常延遲:在 HFpEF(13–17%)、嚴重主動脈瓣狹窄 AS(TAVR 族群 8–16%)、HCM 表型的老年人中盛行率其實很高。關鍵是「想到它」—靠紅旗(red flags)提高警覺。
  • 診斷有了非侵入性捷徑(Figure 5):99mTc-PYP 骨骼造影 visual grade 2–3 + 排除單株輕鏈(FLC/免疫固定)→ specificity 與 PPV 達 100%,可取代心肌切片確診 ATTR-CM。但只要 FLC 陽性 + PYP grade 2–3,一律要組織學確認(AL 與 ATTR 可能並存)。
  • 影像三本柱:echo(GLS apical sparing、間隔顆粒狀回音、Table 4)、PYP(visual grade + H/CL ratio,Figure 3/4、Table 5)、CMR(瀰漫性 transmural/subendocardial LGE、native T1↑、ECV ≥40%,Table 6)。
  • ATTR 有藥可治、要趁早(Figure 6、Table 9):tafamidis(TTR 穩定劑,ATTR-ACT 試驗降全因死亡與心血管住院)是目前唯一被 ESC/AHA 推薦的 ATTR-CM 藥物;AL 走血液腫瘤的化療/ASCT。傳統心衰竭藥在 CA 受限:β-blocker、ACEi/ARB/ARNI 多不建議(病人 heart-rate dependent、易低血壓);AF 不論 CHA2DS2-VASc 都建議抗凝。

🌟 什麼是心臟類澱粉沉積?(Figure 1)

Amyloidosis 是一群進行性浸潤性疾病,特徵是不可溶的 amyloid 纖維沉積在組織器官的細胞外間質。心臟類澱粉沉積(CA)就是 amyloid 沉積在心肌,造成限制型心肌病變與傳導障礙。超過 70% 的全身性 amyloidosis 病人有心臟侵犯,但診斷常被延遲。

Amyloidosis 共識 — Figure 1 定義
原文 Figure 1|Definition of cardiac amyloidosis — 心臟類澱粉沉積的定義與 AL 對比 ATTR-CM 的特徵(已去除浮水印)。
來源:2023 TSOC Expert Consensus on the Diagnosis and Treatment of Cardiac Amyloidosis(Acta Cardiol Sin 2023;39:511–543)— 個人教學使用,版權屬 TSOC 與 Acta Cardiologica Sinica。
🧠 機轉深化:AL vs ATTR——為什麼「分對型別」決定生死,以及 PYP/EMB 怎麼分
心臟類澱粉是錯誤摺疊的蛋白質纖維沉積進心肌,使心室變硬(限制型生理)。分清楚是哪種前驅蛋白,治療完全不同、也攸關存活:
  • AL(免疫球蛋白輕鏈型):來自惡性漿細胞(血液腫瘤),輕鏈對心肌有直接毒性,病程急、預後最差——是血液科急症,要立刻化療/標靶治漿細胞。診斷靠:血/尿免疫固定電泳+血清游離輕鏈(κ/λ 比)。
  • ATTR(transthyretin 型):分野生型(wtATTR,老年男性,過去稱 senile)與遺傳型(hATTR,基因突變),纖維由肝臟製造的 TTR 四聚體解離後形成。病程較慢,可用 tafamidis(穩定 TTR 四聚體、阻止解離)延長存活(ATTR-ACT),新藥 acoramidis、vutrisiran(gene silencer)亦有效。
關鍵診斷流程:(1) 臨床紅旗(HFpEF+左心室肥厚卻 ECG 低電壓、雙側腕隧道、自主神經失調、對 HF 藥不耐受)→ (2) 先排除 AL(驗輕鏈/免疫固定) → (3) 若無單株蛋白,99mTc-PYP 心臟掃描陽性(Grade 2–3)即可「非侵入確診 ATTR」(免做切片);但若有單株蛋白或 PYP 陰性/不確定,仍需心肌切片(EMB)+質譜定型。最危險的雷=AL 也可能 PYP 微弱攝取,所以「驗輕鏈排除 AL」這一步絕不能省。

📊 分類(Table 1)

會侵犯心臟的 amyloidosis 主要有 6 種,AL 與 ATTR 是心臟科最重要的兩型:

類型來源蛋白主要器官心臟外表現處置
AL(漿細胞惡液質)免疫球蛋白輕鏈心(~70%)、腎(~70%)、肝(~40%)、神經(~20%)疲倦、瘀斑、shoulder pad pain、巨舌、腹瀉化療、自體幹細胞移植(ASCT)
ATTRv(遺傳型 TTR 突變)Transthyretin神經(主,~70%)、心(30~100%)、腎(~20%)自律神經失調、脊椎狹窄、CTSTTR 穩定劑、寡核苷酸療法、肝移植
ATTRwt(老化/野生型)Transthyretin心(100%)、腎(~20%)、神經(~20%)脊椎狹窄、CTS、二頭肌肌腱斷裂TTR 穩定劑
AA(發炎性疾病)Serum amyloid A腎(主,~70%)、心(~5%)、肝(~20%)腎病變、肝腫大控制發炎疾病
Aβ2M(長期透析)β2-microglobulin心(~80%)、神經(~16%)CTS無特異療法
HGA(遺傳 gelsolin)Gelsolin神經(~70%)、眼(~80%)、皮膚(~80%)、心(~5%)顱/周邊神經病變、角膜格狀失養、皮膚鬆弛無特異療法(壽命接近正常)

🖼️ 紅旗篩檢與臨床線索(篩檢圖 + Figure 2 + Table 3)

診斷最關鍵的一步是「想到它」。下面這張篩檢圖把主要紅旗(HFpEF MUTED CALL)與次要紅旗(HFmrEF MUST COUNT)整合成決策:符合 2 個主要、或 1 主要 + 2 次要、或 3 次要即為高度可能,進入診斷工作;否則觀察追蹤。

Amyloidosis 共識 — 紅旗篩檢圖
原文篩檢圖|Screening for red-flag signs — ATTR-CM 紅旗篩檢決策(主要紅旗 HFpEF MUTED CALL / 次要紅旗 HFmrEF MUST COUNT;已去除浮水印)。
來源:同上(Acta Cardiol Sin 2023;39:511–543)— 個人教學使用,版權屬 TSOC 與 Acta Cardiologica Sinica。
Amyloidosis 共識 — Figure 2 ATTR 心臟外表現
原文 Figure 2|Non-cardiac manifestations of transthyretin amyloid cardiomyopathy — ATTR-CM 的心臟外表現(已去除浮水印)。
來源:同上(Acta Cardiol Sin 2023;39:511–543)— 個人教學使用,版權屬 TSOC 與 Acta Cardiologica Sinica。

Table 3 用口訣把紅旗系統化(主要:HFpEF MUTED CALL;次要:HFmrEF MUST COUNT):

等級紅旗說明
主要
HFpEF MUTED CALL
≥60 歲 HFpEFLVEF ≥50%(尤其男性)
不明原因肥厚 LVIVST 或 PWT ≥1.4 cm
ECG 電壓偏低/假梗塞型與中重度 LVH 不成比例
雙側 CTS典型型;ATTRwt-CM 更常見
心律不整/傳導障礙AV block、BBB、需 PPM/CIED;ATTRwt 多
Low-flow low-gradient 重度 AS—
Echo 特異發現GLS 下降 + apical sparing;間隔增厚 + 顆粒狀閃爍回音
CMR 特異發現ECV↑、無法 null 心肌訊號、native T1↑、瀰漫 LGE(transmural/subendocardial)
次要
HFmrEF MUST COUNT
HFmrEF 或 RV 功能不良LVEF ≥40 <50%;RV S′ <12 cm/s 或 TAPSE <16 mm
不明原因中度 LVHIVST/PWT ≥1.2 <1.4 cm
單側 CTS非典型型
NP 或 troponin 不成比例升高—
無 low-flow low-gradient 的重度 AS—
周邊/自律神經病變ATTRv 多;麻木、無力、腹瀉便秘、姿勢性低血壓等
高血壓「不藥而癒」—
脊椎狹窄/二頭肌肌腱斷裂;其他器官ATTRwt 多;腎、肝、玻璃體混濁等

📊 流行病學與特殊族群(Table 2)

CA 在特定族群盛行率不低,遠比過去認知高:

族群任何 CA備註(ATTRwt/ATTRv)
HFpEF13–17%解剖:17% 有 ATTR 沉積;>80 歲達 40%、男性為主;<65 歲 0%
HF(Afro-Caribbean, UK)11.4%V122I 變異占 8.5%,預後最差
重度 AS(外科換瓣)6–12%—
TAVR 族群8–16%—
退化性 AS16%paradoxical low-flow low-gradient 亞群可達 30%
HCM(France)5%ATTRv 相關家族性 CA

🖼️ 影像診斷一:心臟超音波(Table 4)

Echo 雖無法單獨確診 CA,但能辨識 LV 壁增厚並與 AS、HCM、Fabry 鑑別。Table 4 整理了不同 LV 壁厚 cut-off(≥12/14/15 mm)的依據,以及非侵入性診斷 ATTR-CM 的 echo 條件(需符合「2 of a, b」或 a + 1 of 2:心肌特徵發現包括 IVS+PWT/IVEDD>0.6、relative wall thickness、e′ 速度降低、TAPSE ≤19 mm、GLS <−15%、收縮期心尖對基部比 >2.9)。

Amyloidosis 共識 — Table 4 echo 診斷
原文 Table 4|Clinical diagnostic utilization of echocardiography for ATTR-CM — 心臟超音波在 ATTR-CM 的診斷應用(已去除浮水印)。
來源:同上(Acta Cardiol Sin 2023;39:511–543)— 個人教學使用,版權屬 TSOC 與 Acta Cardiologica Sinica。

🖼️ 影像診斷二:99mTc-PYP 骨骼造影(Figure 3、4;Table 5)

PYP 造影是 ATTR-CM 非侵入性診斷的核心。判讀分視覺分級(visual grade 0–3,心肌 vs 肋骨攝取)與 H/CL ratio(心臟對側肺)半定量。

Amyloidosis 共識 — Figure 3 PYP visual scores
原文 Figure 3|Visual scores 0–3 based on 99mTc-PYP planar / SPECT / fused SPECT/CT — PYP 視覺分級 0–3(已去除浮水印)。
來源:同上(Acta Cardiol Sin 2023;39:511–543)— 個人教學使用,版權屬 TSOC 與 Acta Cardiologica Sinica。
Amyloidosis 共識 — Figure 4 planar H/CL
原文 Figure 4|Standard planar images and H/CL quantitation of cardiac 99mTc-PYP uptake — planar 影像與 H/CL 半定量(已去除浮水印)。
來源:同上(Acta Cardiol Sin 2023;39:511–543)— 個人教學使用,版權屬 TSOC 與 Acta Cardiologica Sinica。
判讀Visual ScoreH/CL @1hrH/CL @3hr
不支持0<1<1.3
模稜兩可(equivocal)11–1.5—
強烈支持2 或 3>1.5≥1.3

視覺分級:Grade 0 無心肌攝取;Grade 1 心肌<肋骨;Grade 2 心肌=肋骨;Grade 3 心肌>肋骨且肋骨攝取輕微/消失。關鍵:排除輕鏈後,grade 2–3 的 specificity/PPV 達 100%,可替代切片;但若 FLC 陽性 + grade 2–3,仍須組織學確認。偽陽性可能來自 AL-CM、血池、肋骨骨折、心肌梗塞、quinine 毒性。

🖼️ 影像診斷三:CMR(Table 6)

CMR 提供組織特性化,是鑑別 HCM、Fabry 與 CA 的利器。CA 的特徵:

技術CA 的發現
Cine CMR + strain對稱/不對稱 LVH、RV 肥厚、心房中隔增厚(≥6 mm)、縱向與環向 strain 異常
LGE瀰漫 transmural 或 subendocardial LGE(基部 LV、RV、LA、心房中隔);dark blood pool 型態
Native T1 mapping(不打顯影劑)T1 值顯著升高
ECV(需顯影劑)ECV 顯著升高;ECV ≥40% 應懷疑 CA

區辨:subendocardial LGE 在 AL-CM 較多、transmural LGE 在 ATTR-CM 較多。T1 mapping 與 ECV 可直接量化 amyloid burden、追蹤病程,且與臨床預後相關。

🖼️ 診斷流程(Figure 5)

Amyloidosis 共識 — Figure 5 診斷流程
原文 Figure 5|Diagnostic algorithm for transthyretin amyloid cardiomyopathy — ATTR-CM 診斷流程(已去除浮水印)。
來源:同上(Acta Cardiol Sin 2023;39:511–543)— 個人教學使用,版權屬 TSOC 與 Acta Cardiologica Sinica。

🧭 圖表逐步解析:Figure 5(ATTR-CM 診斷流程)

這張圖在回答什麼問題:臨床懷疑 CA 後,PYP 與輕鏈檢查怎麼組合,把病人正確分流到 ATTR-CM、AL 或排除?

逐步走完:

Step 1(起點):臨床懷疑 cardiac amyloidosis(依紅旗);同時也要評估非心臟類澱粉沉積以外的其他病因。
Step 2(同步兩線):安排 99mTc-PYP scan 並同時篩檢單株輕鏈(serum/urine 免疫固定 + FLC)。
Step 3(依 PYP grade 與 FLC 交叉分流):用 grade 0–1 / 2–3(或 H/CL ratio)× FLC(−/+) 四宮格判讀。
Step 4a(grade 0–1 + FLC−):高度懷疑者安排 CMR;CMR(+) → 組織學確認,CMR(−) → CA 可能性低。
Step 4b(grade 2–3 + FLC−):診斷 ATTR-CM;接著做基因檢測區分 wtATTR / hATTR(ATTRv)。
Step 4c(grade 0–1 + FLC+):安排 CMR 評估心臟侵犯;CMR(+) → 組織學確認,CMR(−) → CA 可能性低(但需血液科處理單株蛋白)。
Step 4d(grade 2–3 + FLC+):最棘手—必須組織學確認(AL 與 ATTR 可能並存,不能只憑 PYP 陽性當 ATTR)。

容易踩雷的地方:

  • PYP 陽性就當 ATTR。FLC 陽性 + grade 2–3 是陷阱格,AL 也會讓 PYP 攝取且兩者可並存—沒排除 AL 直接治療 ATTR 會延誤 AL 化療。
  • 跳過輕鏈篩檢。診斷成立的前提是排除 light chain disease,必須 serum/urine 免疫固定 + FLC。
  • grade 2–3 後忘了基因檢測。PYP 不能分 ATTRwt vs ATTRv,要靠基因—兩者預後、家族篩檢與部分治療不同。
  • 把 equivocal(grade 1)當陰性。grade 1 / H/CL 1–1.5 屬模稜兩可,需 CMR 或組織學進一步釐清。

📊 基因型(Table 7)

已知 >100 種 TTR 突變。常見且重要的變異:

變異發病年齡族群心臟侵犯其他器官
Val30Met早發<30 / 晚發>60葡萄牙、瑞典、日本傳導障礙多於心衰竭周邊/自律神經病變
Val122Ile(全球最常見)60–65(女性較晚)非裔美/加勒比海常見周邊神經、雙側 CTS
Thr60Ala>60愛爾蘭常見自律/周邊神經病變
Ala97Ser>50台灣常見(~80% LVH)感覺運動 + 自律/周邊神經病變
ATTRwt(野生型)70–7580–90% 男性常見雙側 CTS、脊椎狹窄、二頭肌肌腱斷裂

台灣常見 6 種 missense TTR 突變(Ala45Thr、Thr60Ala、Ile73Val、Ser77Try、Glu89Asp、Ala97Ser),其中 Ala97Ser 為熱點(~90%),以神經表現(家族性類澱粉多發性神經病變)為主、常合併心臟侵犯(~80% LVH)。

📊 預後與分期(Table 8)

預後預測以多參數生物標記為基礎(NT-proBNP/BNP、troponin、eGFR)。AL-CM 比 ATTR-CM 更兇猛(FLC 直接心臟毒性)。主要分期系統:

分期系統參數分期與存活
AL — Mayo ClinicFLC diff ≥18 mg/dL、TnT ≥0.025、NT-proBNP ≥1800 pg/mLStage I–IV(0/1/2/3 項);5 年存活 68 / 60 / 28 / 14%
AL — modified (Lilleness)TnI >0.1、BNP >81(IIIb 再加 BNP >700)中位存活 Stage I 112.8 / II 51.6 / IIIb 12 個月
ATTRwt — Grogan/MayoTnT >0.05、NT-proBNP >3000 pg/mLStage I–III(0/1/2 項);中位存活 66 / 42 / 20 個月
ATTR — NAC (Gillmore)NT-proBNP >3000、eGFR <45 mL/min/1.73m²3 期;中位存活 69.2 / 46.7 / 24.1 個月

臨床特性:ATTRwt 病程較「慢性」,傳導疾病常先於心衰竭數年;高達 30% 需永久節律器、40–60% 出現心房心律不整。ATTRv 表現變異大(心肌病變、神經病變或兩者)。

🖼️ 治療(Figure 6;Table 9)

Amyloidosis 共識 — Figure 6 治療
原文 Figure 6|Treatment of cardiac amyloidosis — 心臟類澱粉沉積的治療(已去除浮水印)。
來源:同上(Acta Cardiol Sin 2023;39:511–543)— 個人教學使用,版權屬 TSOC 與 Acta Cardiologica Sinica。

🧭 圖表逐步解析:Figure 6(心臟類澱粉沉積治療)

這張圖在回答什麼問題:確診後,怎麼依型別(AL vs ATTR)做「修飾疾病」的治療,同時怎麼管理心臟併發症?

逐步走完:

Step 1(分兩大策略):左側「修飾疾病(Modifying underlying disease)」依型別;右側「管理心臟併發症(Manage cardiac complications)」。
Step 2(AL-CM):依移植適格分流—可移植者用 bortezomib/IMiDs±類固醇後 ASCT;不可移植者 bortezomib/IMiDs±類固醇或 CyBorD。
Step 3(ATTR-CM):三條路—合成抑制(synthesis suppression):肝移植、patisiran、inotersen;TTR 穩定(stabilization):tafamidis、diflunisal;沉積清除(deposit elimination):doxycycline+TUDCA、單株 anti-amyloid 抗體(研發中)。
Step 4(管理併發症):心衰竭(限鹽、利尿劑、謹慎用 β-blocker、避免依賴選定病因);AF(amiodarone 偏好、謹慎 digoxin/CCB、不論分數抗凝);血栓栓塞(抗凝、二級預防抗凝);傳導障礙/VA(依標準適應症 PPM、考慮 CRT 若節律器負擔高、二級預防 ICD);瓣膜病(amyloid-AS 走 TAVR、注意 MR 進展)。

容易踩雷的地方:

  • 把 CA 當一般 HFrEF 治療。β-blocker 可能有害(病人 heart-rate dependent、stroke volume 固定偏低);ACEi/ARB/ARNI 易致症狀性低血壓,多不建議。
  • AF 用 CHA2DS2-VASc 決定抗凝。CA 心內血栓風險高且與分數無關—不論分數都建議抗凝。
  • 錯過 tafamidis 時機。tafamidis 在疾病早期獲益最大;是目前唯一被 ESC/AHA 推薦的 ATTR-CM 藥物(ATTR-ACT 降全因死亡與心血管住院)。
  • 忽略 AL 的時效。AL-CM 更兇猛,需盡快轉血液科啟動化療/ASCT。
ATTR 穩定劑實證劑量副作用
TafamidisFDA/EMA/TFDA 核准(ATTR-ACT)61 mg(meglumine)QD無顯著
DiflunisalOff-label250 mg BID體液滯留、腎功能、GI 出血
AG10(acoramidis)研發中(Phase III)N/AN/A

🧪 撐起 ATTR-CM 藥物治療的關鍵試驗

共識把 tafamidis 列為唯一被 ESC/AHA 推薦的 ATTR-CM 藥物,依據就是 ATTR-ACT。此後 ATTR-CM 的武器庫快速擴張:RNA 干擾/反義寡核苷酸(gene silencer)與新一代 TTR 穩定劑 acoramidis 都拿到硬終點實證,本共識付梓(2023)後的新數據一併補上,供臨床參考。

🧪 ATTR-ACT(2018, NEJM)— tafamidis 成為 ATTR-CM 第一個改善預後的藥物

設計:441 名 ATTR-CM(ATTRwt 與 ATTRv 皆納入)病人,依 2:1:2 隨機分到 tafamidis 80 mg、20 mg 或 placebo,治療 30 個月;主要分析以 Finkelstein–Schoenfeld 法階層評估全因死亡與心血管相關住院。

結果:tafamidis 組全因死亡 29.5% vs placebo 42.9%,HR 0.70(95% CI 0.51–0.96);心血管相關住院率亦較低(0.48 vs 0.70 次/年,RR 0.68,95% CI 0.56–0.81)。並減緩 6 分鐘步行距離與生活品質的下降。整體耐受性良好、無顯著安全訊號。

臨床意義:這是唯一撐起「tafamidis 為 ESC/AHA 推薦之 ATTR-CM 藥物」的隨機試驗。限制:早期(NYHA I–II)獲益最大,NYHA III 反而住院增加—呼應「趁早治療」;對末期病人效益有限。

🧪 ATTRibute-CM(2024, NEJM)— acoramidis:新一代 near-complete TTR 穩定劑

設計:632 名 ATTR-CM 病人依 2:1 隨機分到 acoramidis 800 mg BID 或 placebo,治療 30 個月;主要終點為含全因死亡、心血管住院、NT-proBNP、6 分鐘步行距離的四階層 win ratio。

結果:主要四階層終點 win ratio 1.8(p<0.001) 顯著優於 placebo;「全因死亡或首次心血管住院」風險下降約 36%,效益最早於 3 個月出現;30 個月存活率 80.7%。安全性與 placebo 相近。

臨床意義:為 ATTR-CM 提供第二個口服 TTR 穩定劑選項(已獲 FDA 核准),擴充本共識當時僅 tafamidis 的格局。限制:終點為複合 win ratio,單看全因死亡未達統計顯著,且多數病人合併使用 tafamidis 背景需留意。

🧪 HELIOS-B(2024, NEJM)— vutrisiran:gene silencer 把療效帶進心臟終點

設計:655 名 ATTR-CM 病人隨機分到 vutrisiran 25 mg(皮下,每 3 個月)或 placebo,追蹤至 36 個月;主要終點為全因死亡與反覆心血管事件的複合。允許 tafamidis 背景使用。

結果:主要複合終點 HR 0.72(vs placebo),全因死亡與心血管事件均下降,且在有無 tafamidis 背景的次族群一致;並保住功能與生活品質。

臨床意義:把 RNA 干擾「沉默 TTR 合成」策略從神經病變(APOLLO 的 patisiran)延伸到心臟硬終點,預示 ATTR-CM 治療可能走向「穩定劑 + silencer」併用。限制:本共識(2023)成文時尚無此數據,屬後續實證;長期安全與成本仍待累積。

✅ 重點回顧
  • 一句話:CA 被低估、診斷常延遲;靠紅旗想到它,用 PYP + 輕鏈把 ATTR 與 AL 分開,ATTR 趁早用 tafamidis。
  • 分類:AL(漿細胞,化療/ASCT)、ATTRv(遺傳,台灣 Ala97Ser)、ATTRwt(老化,男性為主)為主(Table 1、7)。
  • 診斷(Figure 5):PYP grade 2–3 + 排除輕鏈 → specificity/PPV 100% 可免切片;FLC+ 且 grade 2–3 必須切片。影像三本柱:echo(apical sparing)、PYP、CMR(ECV ≥40%)。
  • 預後(Table 8):NT-proBNP/troponin/eGFR 分期;AL 比 ATTR 兇猛。
  • 治療(Figure 6、Table 9):ATTR 用 tafamidis(唯一 ESC/AHA 推薦);AL 走化療/ASCT;傳統 HF 藥受限,AF 不論分數抗凝。

📖 References(原文部分重要引用)

  1. Wang CC, Chang WT, Lin YH, et al. 2023 Expert Consensus of the Taiwan Society of Cardiology on the Diagnosis and Treatment of Cardiac Amyloidosis. Acta Cardiol Sin 2023;39:511–543.
  2. Gillmore JD, Maurer MS, Falk RH, et al. Nonbiopsy diagnosis of cardiac transthyretin amyloidosis. Circulation 2016;133:2404–2412.
  3. Maurer MS, Schwartz JH, Gundapaneni B, et al. Tafamidis treatment for patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-ACT). N Engl J Med 2018;379:1007–1016.
  4. Kittleson MM, Maurer MS, Ambardekar AV, et al. Cardiac amyloidosis: evolving diagnosis and management: a scientific statement from the AHA. Circulation 2020;142:e7–e22.
  5. Garcia-Pavia P, Rapezzi C, Adler Y, et al. Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: ESC Working Group position statement. Eur Heart J 2021;42:1554–1568.
  6. Maurer MS, Schwartz JH, Gundapaneni B, et al. Tafamidis treatment for patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-ACT). N Engl J Med 2018;379:1007–1016. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1805689
  7. Gillmore JD, Judge DP, Cappelli F, et al. Efficacy and safety of acoramidis in transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTRibute-CM). N Engl J Med 2024;390:132–142. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2305434
  8. Fontana M, Berk JL, Gillmore JD, et al. Vutrisiran in patients with transthyretin amyloidosis with cardiomyopathy (HELIOS-B). N Engl J Med 2025;392:33–44. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2409134

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